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- 2026-01-28 发布于四川
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狂犬病防治指南2025版
一、狂犬病病原学特性与传播机制
狂犬病病毒(RabiesVirus,RABV)属于弹状病毒科(Rhabdoviridae)、狂犬病病毒属(Lyssavirus),为单股负链RNA病毒,具有严格的神经亲嗜性。病毒粒子呈子弹状,外层为脂蛋白包膜,表面有糖蛋白刺突(G蛋白),是诱导中和抗体的主要抗原;内部核衣壳含核蛋白(N蛋白)、磷蛋白(P蛋白)和聚合酶(L蛋白),与病毒复制及神经侵袭相关。
病毒在外界环境中抵抗力较弱,对热(56℃30分钟、100℃2分钟可灭活)、紫外线、乙醇(75%)、碘伏、苯扎氯铵等常用消毒剂敏感,但在4℃环境中可存活数周,-70℃或冻干状态下可长期保存。不同宿主来源的病毒株存在基因差异,犬源病毒株是我国人狂犬病的主要致病株,蝙蝠源病毒株在部分地区野生动物中检出率呈上升趋势,需重点关注。
传播途径以动物咬伤、抓挠为主,病毒通过破损皮肤或黏膜(如眼结膜、口腔黏膜)侵入人体。少数情况下,吸入带病毒气溶胶(如蝙蝠密集洞穴环境)或器官移植(未筛查供体)也可能导致感染,但极为罕见。病毒经周围神经轴突向中枢神经系统逆向移行,潜伏期通常为1-3个月(范围5天至数年),与病毒侵入部位距中枢神经距离、病毒载量及宿主免疫状态相关。
二、全球与我国狂犬病流行现状
全球范围内,狂犬病仍是重要的公共卫生问题,每年约5.9万人因狂犬病死亡,95%以上病例发生在亚洲和非洲。主要宿主为犬(占比约99%),其次为猫、蝙蝠、狐狸等哺乳动物。美洲地区蝙蝠相关狂犬病病例呈上升趋势,欧洲通过严格的犬只免疫已基本实现人间狂犬病消除(2001年起无本土病例报告)。
我国自2007年实施“狂犬病防治行动计划”以来,人间狂犬病报告病例数持续下降,2023年全国报告病例约20例(较2007年下降98%),但仍存在散发疫情,主要分布在西南、华南等农村及城乡结合部地区。流行特征表现为:
-宿主动物:犬仍是主要传播源(占比约85%),猫传播比例近年升至10%以上(因养猫人群增加且部分未免疫);
-暴露人群:男性多于女性(约1.5:1),15岁以下儿童和50岁以上农村居民占比超过60%(儿童因主动接触动物、防护意识弱,农村居民因散养犬只管理缺失);
-暴露类型:90%以上为咬伤暴露,其中头面部咬伤(尤其儿童)因距中枢神经近、潜伏期短,致死风险更高。
三、暴露前预防:从源头降低感染风险
(一)动物管理核心措施
1.犬猫免疫全覆盖:落实《狂犬病防治管理办法》,推行犬只“免疫-登记-挂牌”一体化管理,要求饲养犬猫必须接种兽用狂犬病疫苗(首免3月龄,此后每年加强),目标实现常住犬只免疫覆盖率≥90%(重点地区≥95%)。
2.流浪动物管控:建立“政府主导、部门协同、社会参与”的流浪动物管理机制,通过绝育、集中安置、科学捕杀(仅限带毒或攻击性动物)等方式减少流浪犬猫数量,避免大规模聚集。
3.野生动物监测:在蝙蝠栖息地、自然保护区等区域开展野生动物带毒率监测(每2年一次),对发现狂犬病病毒的动物群实施风险预警,限制人员进入高风险区域(如蝙蝠洞穴)。
(二)高风险人群暴露前免疫
暴露前免疫适用于狂犬病病毒暴露风险持续存在的人群,包括:
-兽医、动物饲养员、动物防疫人员、实验室病毒研究人员;
-狂犬病流行地区(年报告病例≥1例/10万人口)的常住居民及旅行者;
-野外工作者(如林业员、探险队员)、儿童密集场所(如学校、幼儿园)工作人员。
免疫程序为:0、7、21(或28)天各接种1剂人用狂犬病疫苗(推荐人二倍体细胞疫苗或Vero细胞疫苗)。完成全程免疫后,建议每3-5年检测血清中和抗体(目标≥0.5IU/mL),抗体不足者需加强接种1-2剂。
四、暴露后处置:分级别精准干预
暴露后处置的关键是“早期、规范、全程”,包括伤口处理、疫苗接种和被动免疫制剂使用三个核心环节,需在暴露后24小时内启动(延迟处置仍有必要,只要未发病均应补行)。
(一)暴露分级与判定标准
根据《狂犬病暴露预防处置工作规范(2023年版)》,暴露分为三级:
-I级暴露:接触或喂养动物,或完好皮肤被舔舐(无皮肤破损);
-II级暴露:裸露皮肤被轻咬,或无出血的轻微抓伤、擦伤(肉眼可见皮肤破损但无渗血);
-III级暴露:单处或多处贯穿性皮肤咬伤/抓伤(皮肤破损伴出血),或黏膜被动物唾液污染(如被舔舐眼睛、口腔),或暴露于蝙蝠(即使无明显伤口)。
(二)I级暴露处置
无需特殊处理,但需用肥皂水清洗接触部位皮肤(5分钟),观察动物健康状况(如为家养犬猫,观察10天是否发病)。
(三)II级暴露处置
1.伤口处理:立即用20%
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