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2026年临床研究协调员（CRC）年度工作计划

2026年，作为临床研究协调员（CRC），我将以“精准执行、质量优先、协作增效、持续提升”为核心目标，围绕研究全流程管理、受试者权益保障、数据质量控制、合规体系优化及个人能力进阶五个维度展开工作，具体规划如下：

一、研究全流程管理：多项目并行下的精细化执行

2026年预计参与6-8项临床研究，涵盖肿瘤（3项，含1项国际多中心）、代谢性疾病（2项）、罕见病（1项）及医疗器械（1项），需针对不同研究类型制定差异化管理策略。

1.启动阶段：标准化与个性化结合

-项目启动前30日完成《项目启动准备清单》，明确伦理提交、合同签署、研究