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- 2026-01-30 发布于山东
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2026年药物分析题库
第一部分单选题(100题)
1、对乙酰氨基酚中对氨基酚的检查,采用的鉴别反应原理是基于对氨基酚在碱性条件下与什么试剂反应生成蓝色络合物?
A.亚硝基铁氰化钠
B.三氯化铁
C.氨制硝酸银
D.硫酸铜
【答案】:A
解析:本题考察特殊杂质的限量检查原理。对乙酰氨基酚合成过程中可能引入对氨基酚杂质,对氨基酚在碱性条件下可与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝色络合物,而对乙酰氨基酚无此反应,可用于对氨基酚的限量检查。选项B三氯化铁用于酚羟基鉴别(如对乙酰氨基酚自身的酚羟基反应),但无法特异性检查对氨基酚;选项C氨制硝酸银用于醛基或还原性物质的银镜反应;选项D硫酸铜用于铜络合反应(如生物碱鉴别),均不符合题意。
2、在药物分析方法验证中,精密度是指()
A.多次测定结果的一致性程度
B.测量值与真实值的接近程度
C.方法能准确测定低浓度药物的能力
D.方法能区分不同药物的能力
【答案】:A
解析:本题考察方法验证指标的定义。精密度是指在规定条件下,对同一样品多次测定结果的接近程度,反映测量的重复性和中间精密度;B选项为准确度(测量值与真实值的偏差);C选项为检测限;D选项为专属性,因此选A。
3、中国药典规定,药品标签中标注“阴凉处”贮存时,其温度条件为?
A.不超过20℃
B.不超过10℃
C.2-10℃
D.0-20℃
【答案】:A
解析:本题考察药品贮藏条件的温度要求知识点。正确答案为A。解析:根据《中国药典》凡例“贮藏”项下:“阴凉处”指不超过20℃;“凉暗处”指避光并不超过20℃;“冷处”指2-10℃;“常温”指10-30℃。因此“阴凉处”温度条件为不超过20℃。B选项(不超过10℃)为“冷处”;C选项(2-10℃)为“冷处”;D选项(0-20℃)无对应药典贮藏术语,“阴凉处”仅强调温度≤20℃,无0℃下限要求。
4、中国药典采用红外分光光度法鉴别药物的主要依据是?
A.官能团的特征吸收峰
B.药物的化学结构
C.药物的物理性质
D.药物的晶型
【答案】:A
解析:本题考察红外光谱鉴别原理。红外光谱通过分子中官能团的特征振动频率(如羟基、羰基、苯环等)产生特征吸收峰,不同官能团的特征吸收峰具有唯一性,是红外鉴别药物的核心依据。选项B化学结构整体无法直接对应红外光谱;选项C物理性质(如熔点、溶解度)与红外光谱无关;选项D晶型差异可能导致红外峰形微小变化,但药典通常采用标准图谱对比官能团特征峰,而非晶型。
5、下列药物含量测定方法中,适用于生物碱类药物的是?
A.非水溶液滴定法
B.酸碱滴定法
C.配位滴定法
D.氧化还原滴定法
【答案】:A
解析:本题考察不同滴定法的适用范围。生物碱类药物(如盐酸吗啡)分子中含氮原子,在冰醋酸等非水介质中显碱性,可被高氯酸滴定,故采用非水溶液滴定法(选项A正确)。酸碱滴定法适用于强酸碱药物,配位滴定法适用于金属离子药物,氧化还原滴定法适用于含氧化/还原性基团的药物(选项B、C、D错误)。
6、以下属于药物中特殊杂质的是?
A.阿司匹林中的游离水杨酸
B.注射剂中的氯化物
C.维生素C中的重金属
D.头孢类药物中的炽灼残渣
【答案】:A
解析:本题考察药物杂质的分类。特殊杂质是指在特定药物的生产和储存过程中引入的杂质,与药物的化学结构或生产工艺相关。阿司匹林的游离水杨酸是合成阿司匹林时乙酰化反应不完全残留的中间体(特殊杂质);而氯化物、重金属、炽灼残渣属于一般杂质(在多数药物中普遍存在,检查方法具有通用性)。因此正确答案为A。
7、以下哪种试验不属于药物稳定性试验中的“影响因素试验”?
A.高温试验
B.高湿试验
C.强光照射试验
D.长期留样试验
【答案】:D
解析:本题考察药物稳定性试验类型。影响因素试验(强制降解试验)通过极端条件(高温、高湿、强光)考察药物稳定性,以明确影响因素。长期留样试验属于稳定性试验的“长期试验”,考察药物在室温条件下的稳定性变化,属于常规稳定性考察,而非极端条件下的强制试验。因此正确答案为D。
8、中国药典中,对乙酰氨基酚的含量测定方法为?
A.紫外分光光度法
B.气相色谱法
C.高效液相色谱法
D.碘量法
【答案】:A
解析:本题考察药物含量测定方法的选择。对乙酰氨基酚结构含酚羟基和苯环,具有特征紫外吸收。A选项紫外分光光度法:中国药典2020版规定其含量测定采用UV法(249nm处测定吸光度),操作简便且能满足杂质干扰要求;B选项气相色谱法:适用于挥发性药物,对乙酰氨基酚无挥发性,不适用;C选项高效液相色谱法:虽可用于复杂成分,但对乙酰氨基酚结构简单,UV法已能准确测定,且HPLC操作相对复杂,非首选;D选项碘量法:用于含还原性基团(如醛基、烯二醇)的药物,对乙酰氨
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