CN117377753A 用于制作干细胞的细胞培养辅助剂以及干细胞的制作方法 （奥普迪细胞株式会社）.docxVIP

(19)国家知识产权局

(12)发明专利申请

(10)申请公布号CN117377753A(43)申请公布日2024.01.09

(21)申请号202280036892.3

(22)申请日2022.03.31

(30)优先权数据

2021-0912622021.05.31JP

(85)PCT国际申请进入国家阶段日

2023.11.22

(86)PCT国际申请的申请数据

PCT/JP2022/0169342022.03.31

(87)PCT国际申请的公布数据

WO2022/254961JA2022.12.08

(71)申请人奥普迪细胞株式会社地址日本神奈川

(72)发明人冈本将

(74)专利代理机构北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司11204

专利代理师王达佐洪欣

(51)Int.CI.

C12N5/071(2006.01)

权利要求书1页说明书26页附图11页

(54)发明名称

用于制作干细胞的细胞培养辅助剂以及干细胞的制作方法

(57)摘要

CN117377753A本发明提供一种用于制作干细胞的细胞培养辅助剂以及干细胞的制造方法。一种细胞培养辅助剂，其由下列式(1)所示的多肽的水溶液构成，(Pro-Hyp-Gly)……(1);式中，Hyp表示羟脯

CN117377753A

CN117377753A权利要求书1/1页

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1.一种细胞培养辅助剂，其包含由下列式(1)所示的多肽，

(Pro-Hyp-Gly)(1)

式中，Hyp表示羟脯氨酸，n表示2～1000的整数。

2.如权利要求1所述的细胞培养辅助剂，其用于制造干细胞。

3.如权利要求2所述的细胞培养辅助剂，其中，所述干细胞是多潜能细胞或癌干细胞。

4.如权利要求1所述的细胞培养辅助剂，其中，所述细胞培养辅助剂用于形成球体。

5.一种球体形成剂，其包含由下列式(1)所示的多肽，

(Pro-Hyp-Gly)(1)

式中，Hyp表示羟脯氨酸，n表示2～1000的整数。

6.一种细胞培养基材，其通过权利要求1至4中任一项所述的细胞培养辅助剂或者权利要求5所述的球体形成剂对培养面施加了表面处理而得到。

7.一种细胞培养体系，其包含权利要求1至4中任一项所述的细胞培养辅助剂或者权利要求5所述的球体形成剂及培养细胞。

8.一种干细胞的制造方法，其包括：

通过使用权利要求1至4中任一项所述的细胞培养辅助剂或者权利要求5所述的球体形成剂来培养细胞的工序。

9.如权利要求8所述的制造方法，其中，

所述干细胞表达选自SOX2、0CT4、NANOG中的至少一种干细胞未分化标记基因。

10.如权利要求8所述的制造方法，其中，所述干细胞是多能干细胞或癌干细胞。

11.一种组织的制造方法，其使用了通过权利要求8所述的方法得到的干细胞。

CN117377753A说明书1/26页

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用于制作干细胞的细胞培养辅助剂以及干细胞的制作方法

技术领域

[0001][相关申请的交叉引用]

本申请基于2021年5月31日申请的日本专利申请号2021-091262的说明书(其公开内容整体通过参照引用至本说明书中)主张优先权。本发明涉及一种用于制作干细胞的细胞培养辅助剂以及使用细胞培养辅助剂制作干细胞的方法。

背景技术

[0002]目前，作为由体细胞制作诱导性多能干细胞的方法，大致使用有两种技术。第一种技术涉及由山中氏所创造的诱导性多能干细胞iPS细胞，它是在成纤维细胞中使用病毒载体使OCT4、SOX2、KLF4、c-MYC的转录因子蛋白质过表达并重编程的方法(非专利文献1)。第二种技术是最先由前川氏所报道的利用化合物进行的体细胞的直接重编程技术(非专利文献2、3、4)。iPS细胞技术已经在再生医学领域、疾病脏器模型的药物研发应用中实现实用化，但避免免疫排异或由基因突变导致形成肿瘤的风险仍然是一大课题。此外，缩短从iPS细胞建立至向目标脏器细胞重编程所需的时间以及降低成本也是重要的医疗课题。另一方面，化合物直接重编程技术无需担心基因突变导致形成肿瘤，仅通过患者自身的体细胞和化合物混合物即可实现脏器再生，因此有望在个体化再生医学中得到应用。然而，目前来看，能够通过本技术制作的脏器细胞类型