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- 2026-01-31 发布于四川
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202XLOGO一、前言演讲人2025-12-17
目录01.前言07.健康教育03.护理评估05.护理目标与措施02.病例介绍04.护理诊断06.并发症的观察及护理08.总结
药理学入门:透析患者用药注意课件
01前言
前言清晨的肾内科病房还带着消毒水的清冽,我捧着交接班本站在护士站,听见责任护士小吴正叮嘱:“2床的陈叔今天透析后记得补左卡尼汀,上次漏了他说浑身没劲儿;5床老李的降压药得减半片,昨天透析中血压掉到80/50mmHg了。”这样的对话,在我们科每天要重复十几次。作为在肾内科摸爬滚打了8年的老护士,我太清楚——对于维持性血液透析患者来说,“吃药”从来不是件简单事儿。
慢性肾衰竭患者的肾脏早已失去了“过滤器”功能,药物代谢、排泄全靠残余肾功能和透析机。可透析机不是万能的,有的药会被“滤”出去,有的却会在体内“赖”着不走;有的药得在透析前停,有的偏要在透析后补。我曾见过患者因为漏服一次促红素,血红蛋白半个月上不去;也见过大爷把降压药和铁剂混着吃,结果血压降不下来还拉黑便。这些真实的案例让我深刻意识到:透析患者的用药安全,是串联起药理学、肾脏病学和护理学的“生命纽带”。
前言今天,我想以临床最常见的案例为线索,和大家一起梳理透析患者用药的关键要点。这些经验,是我们科护士们蹲在患者床边、翻烂了《临床用药须知》、跟着医生查房学来的“实战手册”,希望能给刚入行的同行们一点启发。
02病例介绍
病例介绍先给大家讲个我管过的患者——王建国,68岁,慢性肾衰竭5年,维持性血液透析2年,每周透析3次(每次4小时,使用高通量聚砜膜)。他是典型的“老病号”:糖尿病15年、高血压10年,还有冠心病史。
第一次接手他时,我翻他的药盒差点“头大”:二甲双胍(降糖)、氨氯地平(降压)、阿托伐他汀(调脂)、骨化三醇(纠正钙磷代谢)、左卡尼汀(透析后补充)、促红细胞生成素(皮下注射),外加偶尔吃的铝碳酸镁(胃药)。更麻烦的是,他总说“吃这么多药,胃里直犯恶心”,有时候漏服,有时候把透析日和非透析日的药混着吃。
有天早上,他老伴急急忙忙找我:“护士,老王一早说心慌、手抖,测血糖2.8mmol/L!”我一翻他的用药记录——原来前晚透析后,他忘记暂停二甲双胍,又因为胃不舒服多吃了两片铝碳酸镁(铝剂会影响二甲双胍吸收),结果降糖药没起作用,半夜又没加餐,差点低血糖昏迷。
病例介绍这个案例像面镜子,照出了透析患者用药的多重挑战:药物种类多、代谢复杂、患者依从性差,每一个环节都可能“掉链子”。
03护理评估
护理评估要解决王大爷的问题,得先做系统的护理评估。我们科的评估表是“三维度”的:
生理状态评估——药物代谢的“基础盘”首先看残余肾功能:王大爷的24小时尿量还有200ml,说明还有部分药物能通过尿液排泄;血肌酐1200μmol/L(正常53-106),肾小球滤过率(eGFR)<5ml/min/1.73m2,提示肾脏几乎丧失代谢能力。
其次是药物相关指标:白蛋白32g/L(偏低,会影响药物蛋白结合率,导致游离药物浓度升高);血钾5.2mmol/L(偏高,需警惕保钾药物);血钙2.0mmol/L(偏低,骨化三醇需调整剂量)。
用药史评估——藏在细节里的“雷区”我们逐一对王大爷的用药做了“溯源”:
二甲双胍:主要经肾脏排泄,透析可清除,但患者残余肾功能差,透析日需暂停,非透析日减半量;
氨氯地平:蛋白结合率高(>90%),透析清除少,可常规剂量使用,但需监测透析中血压;
阿托伐他汀:主要经肝脏代谢,透析不清除,需警惕肝毒性;
骨化三醇:脂溶性,透析清除少,需根据血钙、PTH调整;
左卡尼汀:水溶性、低分子量(161D),易被透析清除,必须透析后补充;
铝碳酸镁:含铝,长期使用可能蓄积中毒,建议换成不含铝的磷结合剂(如碳酸镧)。
更关键的是,王大爷的用药依从性差:他总记不住“透析日不吃二甲双胍”,觉得“多吃一片胃药能护胃”,这是潜在的安全隐患。
透析参数评估——药物清除的“开关”王大爷用的是高通量膜(KUF>20ml/h/mmHg),对中分子物质清除更好,左卡尼汀、部分抗生素(如万古霉素)会被大量清除;透析时间4小时,血流量250ml/min,这些参数决定了药物的清除率。
04护理诊断
护理诊断依据:患者使用阿托伐他汀(肝代谢)、骨化三醇(脂溶性),且白蛋白低(游离药物多),易发生蓄积。在右侧编辑区输入内容1.有药物蓄积中毒的风险(与透析清除率降低、残余肾功能差有关)基于评估,我们给王大爷下了3个核心护理诊断:
知识缺乏(缺乏透析与药物相互作用的认知)0102依据:患者分不清透析日与非透析日用药差异,自行调整铝碳酸镁剂量。在右侧编辑区输入内容3.潜在并发症:低血糖(与二甲双胍使用不当有关)依据:患者曾因透析日未暂停二甲双胍导致低血糖,且存在药物(铝剂)影响吸收的
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