2025年药师法规考试题库含答案.docxVIP

2025年药师法规考试题库含答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.药师在调剂处方时，发现患者同时开具了两种具有相同作用机制的抗菌药物，以下哪项措施是正确的？()

A.直接告知患者无需同时使用两种药物

B.忽略该情况，按照处方调配

C.联系处方医师，询问是否为误开

D.告知患者自行调整药物使用

2.根据《药品管理法》，以下哪项不属于药品经营企业的义务？()

A.严格执行药品质量管理制度

B.确保药品的合法来源

C.隐瞒药品不良反应信息

D.保证药品供应

3.药师在审核处方时，以下哪项情况属于处方书写不规范？()

A.处方中药品名称书写清晰

B.处方中患者姓名和年龄填写完整

C.处方中药品用法用量未写明

D.处方中签字盖章齐全

4.患者因药物不良反应就诊，药师应如何处理？()

A.直接告知患者药物不良反应是正常现象

B.建议患者继续使用原药物

C.立即停用可疑药物，并报告医师

D.告知患者自行停药

5.以下哪项不属于药品不良反应？()

A.药物过量引起的副作用

B.药物引起的过敏反应

C.药物治疗期间出现的生理性反应

D.药物停用后出现的症状

6.药师在药品不良反应监测中，以下哪项说法是错误的？()

A.药师应主动收集药品不良反应信息

B.药师应将不良反应信息及时报告给药品生产企业

C.药师不需要关注药品说明书中的不良反应信息

D.药师应定期参加药品不良反应相关知识培训

7.患者因用药不当导致严重后果，药师应承担的责任是？()

A.无责任，患者自行承担责任

B.轻微责任，给予患者一定经济补偿

C.责任重大，承担相应法律责任

D.责任由医疗机构承担

8.根据《药品管理法》，以下哪项不属于药品的界定范围？()

A.化学药品

B.中药饮片

C.生物制品

D.医疗器械

9.药师在药品采购过程中，以下哪项行为是违法的？()

A.优先采购国家基本药物目录内的药品

B.采购未经批准的药品

C.严格审查药品质量

D.保障药品供应

10.药师在患者用药教育中，以下哪项内容是错误的？()

A.详细介绍药品的适应症和禁忌症

B.指导患者正确用药，避免不良反应发生

C.告知患者药品价格和报销政策

D.鼓励患者自行调整用药方案

二、多选题(共5题)

11.药师在调剂处方时，以下哪些情况需要与医师沟通？()

A.患者对药物有过敏史

B.处方中药物剂量过大

C.处方中药物配伍不合理

D.患者同时开具了多种抗菌药物

12.以下哪些属于《药品管理法》规定的药品经营企业的义务？()

A.严格执行药品质量管理制度

B.确保药品的合法来源

C.保密患者个人信息

D.隐瞒药品不良反应信息

13.药师在药品不良反应监测中，以下哪些行为是正确的？()

A.主动收集药品不良反应信息

B.及时将不良反应信息报告给药品生产企业

C.将不良反应信息记录在案

D.隐瞒不良反应信息

14.以下哪些属于药品不良反应的分类？()

A.药物副作用

B.药物相互作用

C.药物过量

D.药物依赖性

15.药师在药品储存管理中，以下哪些措施是必要的？()

A.药品应按照说明书要求储存

B.药品应定期检查有效期

C.药品应避免阳光直射和潮湿

D.药品储存环境温度应控制在2℃至8℃之间

三、填空题(共5题)

16.《药品管理法》规定，药品生产企业的药品生产质量管理规范应当符合国家药品监督管理部门制定的

17.药师在审核处方时，应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括药品的

18.《药品管理法》规定，药品生产、经营企业必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，并建立药品购进记录，药品购进记录必须注明药品的

19.药师在发现患者用药后出现不良反应时，应立即

20.《药品管理法》规定，药品生产、经营企业不得以任何方式赠送药品，以下不属于赠送药品的情形是

四、判断题(共5题)

21.药师在调剂处方时，可以不核对患者身份信息。()

A.正确B.错误

22.药品生产企业的药品生产质量管理规范可以自行制定。()

A.正确B.错误

23.药师在发现患者用药后出现不良反应时，可以不报告。()

A.正确B.错误

24.药品广告可以随意夸大药品疗效。()

A.正确B.错误

25.《药品管理法》规定，药品生产、经营企