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2025年执业药师综合测试卷

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题

1.根据药品管理法，下列哪项不属于药品管理法调整的范围？

A.中药材

B.化学原料药

C.血液制品

D.医疗器械

2.执业药师的职责不包括：

A.审核处方

B.指导患者合理用药

C.处方调剂

D.从事药品生产

3.药品生产企业、经营企业、医疗机构不得以任何方式宣传药品，下列行为中不属于违规宣传的是：

A.在药品包装上显著标示药品适应症

B.发布药品的疗效承诺

C.指导患者正确使用药品

D.在专业医学期刊上介绍药品的临床研究数据

4.处方审核的首要环节是：

A.检查药品名称、规格、数量

B.核对患者的身份证明

C.判断处方用药与患者病情的相符性

D.确认医师签名或电子签名是否规范

5.处方保存期限为：

A.患者办理出院手续后立即销毁

B.至少保存1年

C.至少保存2年

D.至少保存3年

6.药品广告必须真实、准确，不得含有下列内容，除外：

A.药品的功能主治

B.药品的用法用量

C.保证药品疗效的承诺

D.药品的批准文号

7.医疗机构药事管理委员会的主任委员通常由谁担任？

A.医院院长

B.主管医疗的副院长

C.药事部负责人

D.临床科室主任

8.特殊管理的药品不包括：

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.普通处方药

9.药品说明书应当以什么方式标注药品不良反应？

A.在【注意事项】项下简要列出

B.在【禁忌】项下重点说明

C.在【不良反应】项下详细说明

D.不必列出，由药师告知即可

10.药师在执业活动中发现严重药品不良反应，应当：

A.立即向患者或家属解释

B.立即向药品生产企业报告

C.立即向所在医疗机构药品管理部门报告

D.等待患者症状加重后再报告

11.下列哪种剂型的药物吸收通常最快？

A.口服普通片剂

B.舌下片

C.针剂

D.肠溶片

12.某药物主要经肝脏代谢，长期使用可能导致肝损伤，该药物最可能属于：

A.肾脏主要代谢的药物

B.肝肠循环显著的药物

C.代谢产物有活性的药物

D.脂溶性较高的药物

13.以下关于片剂的叙述，错误的是：

A.片剂是指药材提取物与适宜辅料制成的圆片状或异形片状制剂

B.片剂的剂量相对准确，便于分剂量和服用

C.片剂的稳定性通常优于胶囊剂

D.口服片剂必须进行崩解度检查

14.药物剂型设计的目的是：

A.提高药物的成本

B.增加药物的副作用

C.满足治疗需求，提高药物疗效，降低不良反应

D.增加药物的溶出速度

15.下列哪种药物不适合制成肠溶片？

A.对胃黏膜有刺激性的药物

B.在胃中不稳定易降解的药物

C.需要在小肠中吸收的药物

D.适合在胃中快速释放的药物

16.影响药物吸收的剂型因素不包括：

A.药物的解离度

B.药物的溶出速度

C.患者的个体差异

D.药物的晶型

17.药物分析中，用于测定物质含量最常用的方法是：

A.光学分析法（如紫外-可见分光光度法）

B.质谱分析法

C.色谱分析法

D.电化学分析法

18.中国药典（ChP）的主要内容不包括：

A.药品标准

B.药品质量检验方法

C.药用辅料标准

D.药品临床前研究指南

19.在药物分析中，用于分离混合物中各组分的常用技术是：

A.滴定分析

B.电泳分离

C.色谱分离

D.紫外吸收光谱法

20.下列哪种指标不属于药品质量标准的主要内容？

A.药品名称

B.检查项目

C.药物相互作用

D.贮藏条件

二、选择题

21.以下关于处方审核的叙述，正确的是：

A.只要医师签名无误，药师可以不审核处方内容

B.审核处方时，只需关注药品名称和剂量是否正确

C.发现处方不合理时，药师应与医师沟通，必要时可