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- 2026-02-09 发布于四川
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腰椎导航手术操作规范
一、术前准备
(一)患者评估与影像学资料准备
1.临床评估:术前需完成完整的病史采集与体格检查,重点关注腰椎病变类型(如椎间盘突出、椎管狭窄、脊柱骨折、退行性侧弯等)、神经功能状态(肌力、感觉、反射、括约肌功能)及合并症(如骨质疏松、糖尿病、凝血功能障碍)。需特别记录患者是否存在脊柱手术史、内固定物残留(如椎弓根钉、融合器)或局部感染、肿瘤等情况,上述信息将直接影响导航配准精度与手术路径规划。
2.影像学要求:导航手术依赖高精度三维影像数据,需术前3天内完成腰椎薄层CT扫描(层厚≤1mm,螺距≤1.0),扫描范围需覆盖手术节段上下各1个椎体(如L3-L5手术需扫描L2-S1)。CT数据需以DICOM格式导出,避免压缩或格式转换导致的信息丢失。若患者存在金属植入物,需采用金属伪影抑制序列(如迭代重建技术),确保椎弓根、关节突等关键解剖结构的可辨识性。MRI检查(T1、T2加权像)用于评估脊髓、神经根受压程度及软组织病变(如椎间盘突出、黄韧带肥厚),需与CT影像进行多模态融合,辅助导航系统规划安全手术路径。
(二)器械与耗材核查
1.导航系统检查:需提前2小时启动导航设备(红外光学导航或电磁导航),完成系统自检。红外导航需检查摄像头视野是否无遮挡(建议视野范围覆盖手术区域20cm以上),反光球(追踪器)表面清洁无划痕;电磁导航需确认术区50cm内无金属设备(如C臂机、手术床金属部件),避免磁场干扰。
2.追踪工具与手术器械:手术器械(如椎弓根探子、磨钻、咬骨钳)需匹配导航系统的追踪模块,术前需逐一验证器械与追踪器的连接稳定性(通过导航软件显示器械尖端坐标是否与实际移动一致)。备用器械(如不同直径的椎弓根钉、融合器)需按手术方案准备,型号与导航规划路径匹配。
3.耗材准备:无菌保护套(覆盖导航摄像头、追踪器)、手术贴膜(固定标记点)、骨蜡(用于配准点出血时止血)、神经电生理监测电极(若需术中监测)需提前灭菌并放置于手术台旁,确保取用便捷。
二、设备调试与配准
(一)导航系统校准
1.基础校准:启动导航软件后,执行“系统校准”程序,通过专用校准棒验证摄像头或磁场发生器的空间定位精度(误差应≤0.5mm)。校准失败时需检查设备连接(如数据线、电源),必要时重启系统或更换备用设备。
2.器械校准:每把手术器械(含追踪器)需进行“尖端校准”,将器械尖端触碰已知坐标的校准板,软件自动计算器械尖端与追踪器的相对位置关系。校准后需重复3次验证,误差>0.3mm时需重新校准或更换追踪器。
(二)患者配准
1.解剖标志点配准(最常用方法):
-选择4-6个稳定的骨性标志点(如双侧横突尖端、棘突顶点、关节突关节面),需避开手术区域(避免术中显露后标志点被破坏)。
-用导航探针对每个标志点进行3次采样(每次采样间隔5秒,避免肌肉颤动干扰),软件自动计算实际标志点与CT影像中对应点的坐标偏差。
-配准误差需≤1.0mm(95%置信区间),若误差>1.5mm需重新选择标志点或增加采样次数。
2.表面匹配配准(适用于解剖标志点不清晰者):
-使用导航探针在术区暴露的骨表面(如椎板、关节突)进行密集采样(≥20个点,覆盖3cm×3cm区域),软件通过点云匹配算法将实际骨表面与CT三维模型拟合。
-需避免采样点集中于骨皮质凹陷或凸起区域(如骨孔、骨嵴),软组织覆盖区域(如肌肉附着点)需刮除至骨面后再采样。
-表面匹配误差需≤1.2mm,误差过大时需增加采样点或结合解剖标志点配准。
3.骨钉固定配准(适用于翻修手术或严重解剖变异):
-在非手术节段(如L1或S1)置入1枚直径2.0mm的钛合金定位钉(深度≤5mm,避免穿透椎弓根),将钉尾作为固定标志点。
-导航探针采样钉尾3次,软件通过钉尾坐标与CT影像中钉道的匹配完成配准,误差可控制在0.8mm以内。
三、患者体位与定位
1.体位选择:腰椎导航手术首选俯卧位(90%以上病例适用),需使用可透X线的手术床(如radiolucenttable),腹部悬空以减少静脉回流受阻。侧卧位(适用于腰椎侧方入路,如OLIF)需用体位垫固定骨盆与肩部,避免术中体位偏移。
2.体位固定:头部用马蹄形头架固定,胸部垫软枕(高度5-8cm),骨盆用约束带固定(松紧度以能容纳1指为宜)。双下肢屈膝15°-20°,踝部垫软枕,避免腓总神经受压。
3.标记点放置:在患者背部标记手术节段(如L4棘突),通过C臂机正侧位透视确认无误后,用亚甲蓝标记皮肤切口线(长度较传统开放手术短2-3cm,约4-6cm)。导航追
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