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- 2026-02-09 发布于四川
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医院药剂科2025年工作总结暨下一步工作计划
2025年,在医院党委的统筹领导下,药剂科以“保障药品供应安全、提升药事服务质量、推动临床药学发展”为核心目标,紧密围绕医院“高质量发展三年行动”总体部署,通过优化管理机制、强化技术支撑、深化临床协同,圆满完成年度各项工作任务。现将全年工作情况总结如下,并结合当前存在的问题提出2026年工作计划。
一、2025年主要工作完成情况
(一)药品供应保障体系持续完善,安全与效率双提升
全年累计完成药品采购订单12.8万批次,涉及药品品规3200余个(含中药饮片450种、西药及生物制品2750种),药品供应保障率达99.8%,较2024年提升0.3个百分点。通过建立“动态库存预警+应急储备清单”双机制,将高风险药品(如急救药品、短缺药品、特殊管理药品)的库存周转周期缩短至72小时内,应急响应时间从2024年的45分钟压缩至30分钟。针对2025年夏季区域性流感暴发事件,提前2周启动抗病毒类、退热类药品储备预案,协调3家供应商建立“绿色通道”,累计调配奥司他韦、对乙酰氨基酚等药品2.1万盒,保障了门急诊及发热门诊的连续供应,未出现断供现象。
在药品质量管控方面,严格执行“入库-在库-出库”全流程质量监管:入库环节通过电子监管码核验覆盖率100%,抽验合格率99.9%;在库环节依托温湿度智能监控系统,对冷藏药品(2-8℃)、阴凉药品(不超过20℃)的环境监测实现实时预警,全年未发生因存储环境导致的药品质量问题;出库环节推行“双人复核+系统校验”模式,药品发放准确率保持100%。针对中药饮片质量,联合临床药学组开展“中药炮制规范执行情况”专项检查,对120种常用饮片的外观、气味、水分等指标进行抽检,合格率从2024年的96.5%提升至98.2%。
(二)药事管理精细化水平显著提高,合理用药成效突出
以《医疗机构药事管理规定》为依据,修订《医院处方审核规范(2025版)》《临床合理用药评价标准》等6项制度,将“重点监控药品使用强度”“抗菌药物占比”“门诊次均药费”等12项核心指标纳入科室绩效考核。全年完成处方审核32.6万张(含门诊处方24.3万张、住院医嘱8.3万份),通过智能审方系统拦截潜在风险处方1.2万张,人工复核纠正不合理处方2876张,不合理处方率从2024年的3.2%降至1.8%。其中,抗菌药物使用强度(DDDs)同比下降12.5%,达到国家卫健委要求的40DDDs以下目标;门诊次均药费较2024年降低5.6%,患者药费负担进一步减轻。
针对特殊人群用药安全,建立“儿童/老年患者用药专项审核小组”,全年审核儿童处方3.8万张、老年患者医嘱2.1万份,重点关注药物相互作用、剂量调整、肝肾功能匹配性等问题,成功干预潜在风险事件43例。例如,呼吸科1例82岁慢性阻塞性肺疾病患者,因合并使用氨茶碱与喹诺酮类药物可能导致血药浓度升高,经药师审核后调整为阿奇霉素,避免了药物中毒风险。
(三)临床药学服务深度拓展,多学科协同成效初显
全年临床药师参与临床科室查房2100次(覆盖内科、外科、重症医学科等15个科室),开展药学会诊580例,提交药历3200份,参与病例讨论120次。通过“一对一”药学监护模式,对肿瘤化疗、器官移植、慢性病管理等重点患者实施全程跟踪,累计管理患者420例,其中肿瘤患者平均化疗相关不良反应发生率从2024年的38%降至29%,器官移植患者术后1年生存率提升至95%(2024年为92%)。
为强化药学服务与临床需求的对接,开设“精准用药门诊”,由副主任药师以上职称人员坐诊,重点服务基因检测指导用药、治疗药物监测(TDM)、多重用药管理等患者。全年接诊患者1200人次,其中通过TDM调整抗癫痫药物剂量的患者中,血药浓度达标率从65%提升至82%;为80例服用华法林的患者制定个性化抗凝方案,INR(国际标准化比值)控制达标率从70%提高至85%。
(四)信息化建设加速推进,智慧药房服务体验优化
完成“智慧药房2.0”系统升级,实现“处方流转-药品调配-核对发放”全流程数字化管理。门诊西药房引入智能发药机4台,单张处方平均调配时间从3分钟缩短至45秒,患者取药等待时间中位数由20分钟降至8分钟,窗口排队投诉量同比下降65%。住院药房推行“单剂量分包+智能分拣”模式,住院患者药品调剂准确率提升至99.99%,护士摆药时间减少40%。
依托医院信息平台(HIS)与电子病历系统(EMR)的深度对接,开发“药学知识库”模块,整合药品说明书、临床指南、不良反应数据库等资源,为临床医生提供实时用药查询服务,全年访问量达1.8万次。同时,上线“患者用药教育”小程序,通过扫码生成个性化用药指导单(含用法用量、注意事项、不良反应提示),全年推送
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