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互联网+慢病管理AI用药提醒及不良反应监测知情同意书

为保障您在使用互联网+慢病管理AI用药提醒及不良反应监测服务（以下简称“本服务”）过程中的合法权益，明确双方权利义务，根据《中华人民共和国民法典》《中华人民共和国个人信息保护法》《中华人民共和国数据安全法》等法律法规，现就服务相关事项向您充分说明，请您仔细阅读以下内容，在完全理解并同意后签署本知情同意书。

一、服务内容与功能说明

本服务依托人工智能（AI）技术，结合临床指南与大数据模型，为慢病患者提供个性化用药管理及不良反应监测服务。具体包括以下核心功能：

（一）AI用药提醒服务

1.用药计划智能生成：基于您提供的电子处方、纸质处方照片或手动录入的用药信息（包括药品名称、剂量、频次、用药时间、特殊服用要求等），系统将自动生成可视化用药计划，涵盖每日用药时间节点（如早餐前、午餐后、睡前等）及具体剂量。

2.多场景提醒触达：通过APP弹窗、短信（需授权）、智能穿戴设备（如智能手表）震动等多终端同步推送用药提醒，支持自定义提醒时段（如提前10分钟、30分钟）及重复提醒（漏服时触发二次提醒）。

3.用药行为智能校验：每次用药后，您可通过点击APP“已服药”按钮、扫描药品包装二维码或语音确认完成用药记录；系统将自动比对用药计划，识别漏服、错服（如剂量偏差超过10%）、重复服用（同一药品当日多次服用）等异常行为，并推送预警提示（如“今日应服降压药2次，当前仅记录1次，是否漏服？”）。

4.特殊用药场景提示：针对需空腹/餐后服用、需避免特定食物（如服用他汀类药物需避免西柚）、需间隔服用（如抗生素与益生菌间隔2小时）的药品，系统将在用药提醒中附加文字/语音说明，降低用药错误风险。

（二）AI不良反应监测服务

1.症状主动上报与智能分析：您可通过APP文字输入、语音描述或选择预设症状选项（如头晕、皮疹、恶心等）上报用药后身体不适；系统将结合您的用药记录、既往病史及症状特征（包括发生时间、持续时长、严重程度），调用基于真实临床数据训练的AI模型进行实时分析，判断症状与当前用药的关联性（可能性分级：低、中、高）。

2.分级预警与处置指导：根据分析结果，系统将输出三级预警：

-一级（轻度）：症状轻微且无进展（如偶发轻度头痛），提示“建议继续观察，记录症状变化，可于下次复诊时向医生反馈”；

-二级（中度）：症状持续或加重（如每日出现2次以上心悸），提示“请24小时内联系主治医生，建议提供症状详细记录（时间、频率、伴随表现）供医生评估”；

-三级（重度）：症状危及生命或可能导致严重后果（如呼吸困难、全身皮疹伴发热），立即推送“请立即停止可疑药物并前往最近医院急诊，系统已为您生成含用药史、症状记录的急诊提示单，可直接出示给医护人员”。

3.不良反应数据闭环管理：若您选择将监测结果同步至主治医生（需单独授权），系统将生成结构化报告（包括用药记录、症状时间线、AI分析结论），辅助医生快速判断不良反应原因并调整治疗方案。

二、数据收集、使用与保护

（一）数据收集范围

为实现本服务功能，我们将收集以下必要信息：

1.基础身份信息：姓名、身份证号（仅用于实名认证以确保用药安全）、联系方式（仅用于推送必要提醒，如漏服预警）；

2.健康相关信息：

-用药信息：药品名称、剂量、频次、生产厂家、处方来源（医院/药店）、有效期；

-症状信息：用药后身体不适的具体描述（如“服药30分钟后出现胃部灼烧感”）、发生时间、持续时长；

-辅助指标：部分用户自愿绑定的智能设备（如血压计、血糖仪）同步的生理数据（仅用于辅助判断不良反应关联性，如高血压患者服药后血压骤降合并头晕）；

3.服务交互信息：APP登录记录、提醒查看状态（如是否点击提醒、是否完成用药确认）、功能使用日志（如是否使用过不良反应上报功能）。

（二）数据使用目的

所有收集的数据仅用于以下场景：

-生成及调整个性化用药提醒计划；

-分析用药行为与不良反应的关联性；

-优化AI模型算法（数据将进行匿名化处理，无法识别具体个人）；

-应您的要求向主治医生同步监测报告（需单独授权）。

（三）数据安全保护措施

1.技术加密：数据传输过程中采用TLS1.3协议加密，存储时使用AES-256位加密算法，核心数据（如身份证号）进行脱敏处理（仅显示部分字符）；

2.访问控制：仅授权必要岗位人员（如算法工程师、客服人员）访问数据，且访问权限根据最小必要原则设置（如客服仅能查看基础联系信息，无法获取完整用药记录）；

3.存储期限：服务使用期间及终止后2年内存储您的用药记