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- 2026-02-09 发布于四川
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医院药剂科2026年度工作计划
2026年,医院药剂科将以“保障药品供应安全、提升药事服务质量、深化临床药学内涵、推动学科创新发展”为核心目标,紧密围绕医院整体发展战略,结合国家药事管理政策导向与患者实际需求,系统推进药品全流程管理优化、临床药学服务升级、信息化支撑能力提升及人才梯队建设,全面构建“安全、高效、精准、人文”的现代化药学服务体系。具体工作计划如下:
一、强化药品供应保障体系,筑牢安全底线
药品供应是药学服务的基础支撑,2026年将以“保供应、控成本、提效率”为重点,完善从采购到使用的全链条管理机制,确保临床用药需求及时满足,同时保障药品质量安全。
(一)优化药品采购管理
1.动态调整采购目录:结合2025年药品使用数据及2026年临床科室需求调研,修订医院《基本用药供应目录》,重点纳入国家医保目录新增品种、临床急需罕见病用药及新版诊疗指南推荐药物,剔除使用频率低、疗效不明确的“僵尸药品”,确保目录品种数控制在1800-2000种,其中国家基本药物占比不低于35%。
2.完善供应商协同机制:与5家核心药品配送企业签订“紧急供应保障协议”,明确30种易短缺药品(如急救药品、儿科专科药)的储备量与应急响应时限(常规药品24小时送达,急救药品4小时内到位);每季度组织供应商联席会议,通过共享医院药品使用大数据,提前预判采购需求,降低断供风险。
3.规范特殊药品管理:严格执行麻醉药品、第一类精神药品“五专管理”(专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记),升级智能麻精药品柜管理系统,实现“领药-调配-使用-回收”全流程电子追溯,每月与临床科室核对消耗数据,确保账物相符率100%;针对第二类精神药品、高危药品(如高浓度电解质、化疗药),在药房设置独立存储区域,粘贴醒目标识,调配时实行双人复核制。
(二)推进库存精细化管理
1.实施分级分类管控:运用ABC分类法对库存药品进行分级,A类(高值、高消耗药品,占比约15%)实行“日盘点+周分析”,动态调整采购量,库存周转天数控制在7-10天;B类(常规通用药品,占比约30%)实行“双周盘点+月总结”,周转天数控制在15-20天;C类(低消耗、长有效期药品,占比约55%)实行“月度盘点+季度评估”,避免积压过期。
2.引入智能库存预警系统:依托医院信息系统(HIS)对接药房管理系统(PAS),设置药品库存“红色预警线”(低于安全库存的50%)、“黄色预警线”(低于安全库存的80%),系统自动推送预警信息至采购岗,确保及时补货;2026年目标实现库存周转率提升15%,过期药品报损率控制在0.02%以下。
(三)严格药品质量监管
1.加强入库验收:对每批次药品严格核查供应商资质、药品合格证明文件(如检验报告、电子监管码),冷链药品(如生物制剂、胰岛素)需核对运输过程温度记录(要求全程2-8℃),不符合要求的坚决拒收并记录;全年计划抽查药品质量300批次,抽检覆盖率100%。
2.规范在库养护:药房温湿度调控系统24小时监测(常温库10-30℃,阴凉库≤20℃,冷藏库2-8℃),每日上、下午各记录1次环境数据;对近效期药品(距失效期6个月内)建立专项台账,优先调配使用,每半月向临床科室发送《近效期药品清单》,提示合理领用。
二、深化药事管理与质量控制,提升合理用药水平
以“促进临床合理用药、保障患者用药安全”为核心,通过制度完善、技术支撑与持续改进,推动药事管理从“事后监管”向“全程干预”转型。
(一)完善药事管理制度体系
1.修订核心制度:结合《医疗机构药事管理规定》及医院实际,修订《处方审核制度》《临床用药指导原则》《药品不良反应报告制度》等12项制度,重点明确药师参与临床用药决策的权限与流程(如对超说明书用药的审核要点、多药联用的风险评估标准)。
2.健全质控指标:制定《2026年药事质量控制指标》,涵盖处方合格率(目标≥98%)、门诊患者平均处方费用(同比下降3%)、住院患者抗菌药物使用强度(≤40DDDs)、Ⅰ类切口手术预防用抗菌药物比例(≤30%)等10项核心指标,每月统计分析,每季度召开药事管理与药物治疗学委员会会议,通报指标完成情况并提出改进措施。
(二)强化处方与医嘱审核干预
1.智能审方系统升级:在现有规则库基础上,新增“特殊人群用药(孕妇、儿童、肝肾功能不全患者)禁忌”“中药注射剂联合用药”“肿瘤靶向药物相互作用”等300条审核规则,实现对超剂量、配伍禁忌、重复用药等问题的实时拦截;2026年目标处方自动审核覆盖率100%,人工干预率(即需药师二次审核的处方占比)控制在15%以内。
2.处方点评与反馈:每月开展2次处方点评(覆盖门诊、急诊及住院药房
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