3.1 卤代烃 课件 高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3.pptxVIP

第三章烃的衍生物卤代烃

1、了解卤代烃的分类和物理性质，以溴乙烷为代表物，理解卤代烃的主要性质及应用，培养“宏观辨识与微观探析”“变化观念与社会责任”的核心素养。2、通过学习卤代烃的结构特点、物理性质、化学性质,并基于绿色化学的思想,摒弃卤代烃的使用或寻找卤代烃替代品

溶剂卤代烃致冷剂医用灭火剂麻醉剂农药有些品牌的涂改液中的溶剂含有三氯乙烯日常生活中的卤代烃七氟丙烷灭火器氯乙烷(二氯二苯基三氯乙烷)氟利昂

1、概念：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。2、官能团：碳卤键3、元素组成：只含C、X、H(不一定)，不含其它原子。4、通式：一、卤代烃的定义、通式、分类等饱和一卤代烃通式为。CnH2n+1X(n≥1)(X=F、Cl、Br、I)

一卤代烃不饱和卤代烃(1)按卤原子种类分(2)按卤素原子数目分(3)按烃基是否饱和分溴代烃氯代烃氟代烃碘代烃饱和卤代烃如:CH3Cl(一氯甲烷)如:CH3CH2Br(溴乙烷)如:CH3F(一氟甲烷)如:CH3I(一碘甲烷)如:CH2BrCH2Br(1,2-二溴乙烷)二卤代烃多卤代烃如:如:CHCl3(三氯甲烷)如:CH3CH2Br(溴乙烷)如:CH2＝CHCl(氯乙烯)Cl(氯苯)芳香卤代烃5、分类：

练习：下列物质中，不属于卤代烃的是()A、CH2Cl2B、CCl2F2C、D、CH3COClD

6、卤代烃的命名：以相应的烃作母体，将卤素原子看做取代基（支链）。(1)选主链，称“某烷”：含连接-X的碳原子的最长碳链为主链，命名“某烷”(2)编位号，定支链及官能团：从离-X原子最近的一端编号（若不同卤原子主链左右端一样近，由近到远按F、Cl、Br、I排），有碳碳双键（三键）时从距离碳碳双键（三键）近的一端开始编号。(3)写名称，标官能团(卤素原子):其它要求与烷烃相同命名时按烷基、F、Cl、Br、I的顺序标明位置和名称并写在烷烃名称之前

3-甲基-3-溴-1-丁烯2，4-二甲基-5-溴-2-碘己烷

3-甲基-3,4-二氯-1-丁炔2-甲基-1-氟-2,4-二氯戊烷练习:命名下列物质3-甲基-1,1-二溴戊烷

二、卤代烃的物理性质阅读教材表3-1，对比表2-1(烷烃的熔沸点、密度)归纳卤代烃的物理性质！几种氯代烃的密度和沸点降低升高气态

状态除CH3Cl、CH3CH2Cl、CH2=CHCl等少数为气体外，大多为液体或固体沸点比具有相同碳原子数的烃沸点高同系物的沸点随碳原子数的增加而升高溶解性卤代烃不溶于水，可溶于有机溶剂密度一氟代烃、一氯代烃的密度比水小，其余的密度比水大密度高于相应的烃一般随着烃基中碳原子数目的增加而减小二、卤代烃的物理性质

1、认识溴乙烷分子式结构式结构简式结构模型官能团CBr等效氢碳溴键存在两种等效氢核磁共振氢谱个数比：2：3C2H5BrHH—C—C—BrHHHCH3CH2Br或C2H5Br三、卤代烃的化学性质

2、溴乙烷的物理性质颜色：状态：密度：溶解性：沸点：无色透明油状液体比水大不溶于水,易溶于有机溶剂沸点38.4℃，易挥发

实验装置?实验现象实验解释实验3-1①中溶液分层。溴乙烷与NaOH溶液共热，产生了Br－C2H5Br+NaOHC2H5OH+NaBrNaBr+AgNO3===AgBr↓+NaNO3③中有淡黄色沉淀生成。②中有机层厚度减小。

条件：NaOH水溶液、加热NaOHH2ONaOH+HBr==NaBr↓+H2O反应机理：3、溴乙烷的化学性质①取代反应——水解反应

在卤代烃分子中，由于卤素原子的电负性比碳原子的大，使C—X的电子向卤素原子偏移，进而使碳原子带部分正电荷(δ＋)，卤素原子带部分负电荷(δ－)，这样就形成一个极性较强的共价键：Cδ＋—Xδ－。卤代烃在化学反应中，C—X较易断裂，使卤素原子被其他原子或原子团所取代，生成负离子而离去。化学键C-HC-CC-Br键长/pm110154194键能/(kJ/mol)414.2347.3284.5HH—C—C—BrHHHδ＋δ－取代反应——机理分析3、溴乙烷的化学性质

实验3-1——实验评价NaOH不是反应的催化剂，从平衡移动的角度看，NaOH不断中和氢溴酸，促进溴乙烷的水解。

（1）实验中NaOH的作用（2）加热的目的（3）在实验中加入过量稀硝酸的目的是什么？加热的目的是提高反应速率，且水解是吸热反应，升高温度也有利于