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- 2026-02-11 发布于河南
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药事管理学知到章节答案智慧树2023年嘉兴学院
姓名:__________考号:__________
题号
一
二
三
四
五
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一、单选题(共10题)
1.药事管理学的核心内容包括哪些?()
A.药品生产管理
B.药品质量管理
C.药品临床应用管理
D.以上都是
2.药品不良反应监测的主要目的是什么?()
A.提高药品质量
B.保障患者用药安全
C.促进药品销售
D.提高医疗水平
3.以下哪项不属于药事管理工作的范畴?()
A.药品采购管理
B.药品使用指导
C.医疗保险管理
D.药品研发管理
4.《药品管理法》规定,药品生产企业的生产设施必须符合什么要求?()
A.安全生产要求
B.质量管理要求
C.环境保护要求
D.以上都是
5.药品注册需要提交哪些资料?()
A.药品生产许可证
B.药品质量标准
C.药品临床试验报告
D.以上都是
6.药品经营企业应当对哪些药品实行专柜销售?()
A.非处方药
B.处方药
C.特殊管理药品
D.以上都是
7.药品广告应当真实、合法,以下哪项不属于药品广告应当遵守的要求?()
A.不得含有虚假内容
B.不得含有不科学地表示功效的断言或者保证
C.不得含有贬低其他药品的内容
D.可以含有未经批准的药品成分
8.医疗机构应当对哪些药品实行集中采购?()
A.非处方药
B.处方药
C.特殊管理药品
D.以上都是
9.以下哪种情况不属于药品召回?()
A.药品存在安全隐患
B.药品质量不合格
C.药品说明书错误
D.药品上市后疗效不理想
10.药品监督管理部门对药品质量监督检查的主要内容包括哪些?()
A.药品生产企业的生产设施和设备
B.药品生产企业的质量管理规范执行情况
C.药品质量标准执行情况
D.以上都是
二、多选题(共5题)
11.药事管理涉及哪些方面的内容?()
A.药品生产管理
B.药品质量管理
C.药品流通管理
D.药品使用管理
E.药品研发管理
12.药品不良反应监测的目的有哪些?()
A.保障患者用药安全
B.提高药品质量
C.预防药品风险
D.促进药品研发
E.提高医疗水平
13.药品经营企业应当遵守哪些规定?()
A.依法取得药品经营许可证
B.建立健全药品质量管理制度
C.实施药品分类管理
D.不得经营假劣药品
E.不得超出经营范围经营药品
14.《药品管理法》对药品生产企业的哪些方面提出了要求?()
A.药品生产设施和设备
B.药品生产质量管理规范
C.药品生产人员资质
D.药品生产成本控制
E.药品生产销售记录
15.药品广告应当符合哪些要求?()
A.内容真实合法
B.不得含有虚假内容
C.不得含有不科学地表示功效的断言或者保证
D.不得含有贬低其他药品的内容
E.不得含有未经批准的药品成分
三、填空题(共5题)
16.药事管理学的核心内容包括药品生产、质量、流通、使用和__管理。
17.《药品管理法》规定,药品生产企业的生产设施必须符合__要求。
18.药品不良反应监测的主要目的是为了__。
19.药品经营企业应当对__药品实行专柜销售。
20.药品注册需要提交的资料中,包括药品的__。
四、判断题(共5题)
21.药事管理学的所有内容都与药品有关。()
A.正确B.错误
22.药品不良反应监测可以完全避免药品的风险。()
A.正确B.错误
23.药品生产企业的生产设施必须符合GMP(药品生产质量管理规范)的要求。()
A.正确B.错误
24.药品广告可以随意夸大药品的功效。()
A.正确B.错误
25.药品召回是药品生产企业对上市后药品问题的唯一处理方式。()
A.正确B.错误
五、简单题(共5题)
26.简述药事管理的主要内容。
27.药品不良反应监测的重要性是什么?
28.简述药品生产质量管理规范(GMP)的主要内容。
29.药品广告应当遵循哪些原则?
30.如何确保药品流通环节的安全?
药事管理学知到章节答案智慧树2023年嘉兴学院
一、单选题(共10题)
1.【答案】D
【解析】药事管理学的核心内容包括药品生产管理、药品质量管理以及药品临床应用管理,因此选项D是正确的。
2.【答案】B
【解析】药品不良
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