化妆品标签管理制度.docxVIP

化妆品标签管理制度

一、总则

（一）目的

为加强化妆品标签管理，规范化妆品标签的内容、标注方式等，保障消费者的知情权和选择权，保证化妆品质量安全，根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》等相关法律法规，制定本制度。

（二）适用范围

本制度适用于在中华人民共和国境内生产（含分装）、销售的化妆品标签管理活动。

（三）管理职责

企业质量部门负责化妆品标签的合规性审核、存档管理等工作；研发部门负责标签内容的前期设计与修订；生产部门负责标签的印制、粘贴等操作；市场部门负责提供产品宣传所需的相关内容，并确保其符合法规要求。

二、标签内容规范

（一）基本信息标注

1.产品名称

化妆品的产品名称应当符合国家相关法律法规和标准的要求，反映产品的真实属性，不得使用虚假、夸大、引人误解或者绝对化的用语。产品名称一般由商标名、通用名和属性名组成，商标名可以是中文、英文或者其他文字，但应当明确、显著。通用名应当准确、清晰地表明产品的主要原料、功效、用途等特点。属性名应当表明产品的品类，如霜、乳、水等。

例如，“[XX品牌]美白保湿乳液”，“XX品牌”为商标名，“美白保湿”为通用名，“乳液”为属性名。

2.注册人、备案人、受托生产企业的名称、地址

应当标注化妆品注册人、备案人的名称、地址。如果产品是委托生产的，还应当标注受托生产企业的名称、地址。注册人、备案人、受托生产企业的名称应当与市场监督管理部门登记注册的名称一致，地址应当是实际生产地址或注册地址。

3.生产许可证号（国产化妆品）

国产化妆品应当标注生产许可证编号，生产许可证编号的格式应当符合国家相关规定，企业应当确保生产许可证在有效期内，不得使用过期或伪造的生产许可证编号。

4.产品执行的标准编号

化妆品应当标注产品执行的标准编号，标准编号应当是现行有效的国家标准、行业标准或者经备案的企业标准编号。企业应当按照所标注的标准组织生产，确保产品质量符合标准要求。

5.全成分

化妆品应当标注全成分，成分表应当按照含量从高到低排列，含量不超过1%的成分可以在含量最高的成分之后按任意顺序排列。成分名称应当使用标准的INCI（国际化妆品原料命名）名称，对于来源于植物、动物、微生物等的原料，还应当标注其拉丁学名。

（二）功效宣称与安全警示标注

1.功效宣称

化妆品的功效宣称应当有充分的科学依据，企业可以通过文献资料、研究数据等方式进行证明。功效宣称的内容应当与产品的实际功效相符，不得进行虚假或者引人误解的宣传。对于具有特殊功效的化妆品，如美白、防晒、祛斑等，应当标注特殊化妆品注册证编号。

同时，企业应当建立功效宣称评价档案，记录产品功效宣称的依据和评价过程等信息，以备监管部门检查。

2.安全警示

如果化妆品存在可能导致过敏、刺激等风险的成分，或者产品使用过程中有特殊的注意事项，应当在标签上明确标注安全警示用语。例如，“本品含有酒精，可能引起过敏反应，敏感肌肤慎用”“使用后如出现不适，请立即停止使用”等。

（三）净含量与使用期限标注

1.净含量

应当标注化妆品的净含量，净含量的标注应当使用法定计量单位，固体化妆品以克（g）为单位，液体化妆品以毫升（ml）为单位。净含量的标注应当清晰、准确，不得有虚假标注的情况。

2.使用期限

化妆品应当标注使用期限，使用期限可以采用“生产日期和保质期”或者“生产批号和限期使用日期”的方式标注。生产日期应当按照年、月、日的顺序标注，保质期应当以月为单位标注。生产批号应当清晰、可追溯，企业应当建立产品追溯体系，以便查询产品的生产信息。同时，对于开封后有使用期限要求的化妆品，还应当标注“开封后使用期限”。

三、标签设计与制作管理

（一）设计要求

1.标签的设计应当符合美学原则，同时保证信息的清晰可读。文字的字体、字号应当适中，颜色对比鲜明，避免使用过于花哨或者难以辨认的字体和颜色。

2.标签的图案、图形等设计元素应当与产品的特点和定位相符合，不得含有虚假、误导或者违反公序良俗的内容。

3.标签设计应当考虑不同销售渠道和消费群体的需求，对于出口产品，还应当符合目标市场的相关法规和标准要求。

（二）制作流程

1.研发部门根据产品的特性和法规要求，提出标签内容的初步设计方案，包括产品名称、成分、功效宣称等信息。

2.市场部门对标签的设计风格和宣传内容进行审核，提出修改意见，确保标签能够吸引消费者，同时符合市场推广的需求。

3.质量部门对标签内容进行合规性审核，检查标签是否符合国家相关法律法规和标准的要求，如标签内容是否完整、准确，功效宣称是否有依据等。

4.审核通过后，由企业指定的印刷单位进行标签的制作。印刷单位应当具备相应的资质和生产能力，能够保证标签的印刷质量和安全性。

5.在标签制作过程中，质量部门应当进行抽检，检查标签的印刷质量