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- 2026-02-16 发布于四川
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202XLOGO一、前言演讲人2025-12-17
目录01.前言07.健康教育03.护理评估05.护理目标与措施02.病例介绍04.护理诊断06.并发症的观察及护理08.总结
药理学入门:无机纳米载体课件
01前言
前言站在护理站的窗前,望着楼下银杏叶在秋风里打着旋儿,我总想起三年前那个下午——肿瘤科张主任拿着一份最新的《纳米医学》杂志来找我:“小王,这篇关于无机纳米载体的综述,你得好好看看。咱们科新上的靶向化疗方案,用的就是二氧化硅纳米颗粒载药系统,护理上可得跟上。”从那天起,我开始真正触摸到“无机纳米载体”这个听起来离临床护理有些遥远的概念,也逐渐明白:药理学的前沿发展,从来不是实验室里的“纸上谈兵”,而是会直接落在护士的治疗盘里、患者的床头卡上。
作为护理工作者,我们或许不会直接合成纳米颗粒,但必须理解它的“脾气”——它如何包裹药物穿过生物屏障,可能在体内哪些部位蓄积,又会引发怎样的生理反应。这不仅关系到用药安全,更关系到我们能否在患者出现异常时第一时间识别、干预。今天,我想以一个真实的病例为线索,和大家聊聊无机纳米载体在临床应用中的护理要点。
02病例介绍
病例介绍去年春天,我分管的3床是62岁的李叔。他因“右肺腺癌Ⅳ期,纵隔淋巴结转移”入院,基因检测提示EGFR突变,但常规靶向药因肿瘤微环境屏障效果不佳。经多学科会诊,医生为他制定了“金纳米颗粒负载吉非替尼”的靶向治疗方案——金纳米颗粒表面修饰了抗EGFR抗体,能精准“导航”到肿瘤细胞,同时其光热特性可在近红外光照射下局部升温,增强药物释放。
第一次给药那天,我特意提前半小时到病房。李叔正坐在床头剥橘子,老伴儿在旁边整理他的降压药。“小王,这‘纳米药’到底啥样?”他晃了晃手里的输液袋,透明液体里看不出任何特殊。我想起前晚查的资料:金纳米颗粒直径约50纳米,分散在生理盐水中确实是澄清的,但在电子显微镜下,它们像一串闪着金光的小珠子,每个“珠子”表面都“挂”着十
病例介绍多个药物分子。
治疗周期为21天,第1天静脉输注纳米载药系统,第7天、14天进行局部光热治疗。前两次用药后,李叔仅诉注射部位轻微发胀,我们都松了口气。直到第3周期,问题出现了——晨间查房时,他说“最近总觉得乏力,吃饭没胃口”,老伴儿补充:“昨天小便颜色有点深,像浓茶。”
03护理评估
护理评估面对李叔的主诉,我们立即启动了系统评估:
生理评估生命体征:体温36.8℃,心率78次/分(基础65次/分),血压135/85mmHg(基础120/75mmHg),呼吸18次/分。症状观察:皮肤黏膜无黄染,注射部位无红肿渗液;肝区轻叩痛(+),肠鸣音3次/分(基础5次/分);24小时尿量1200ml(基础1500ml),尿色深黄,尿蛋白(±)。实验室指标:血常规示中性粒细胞计数3.2×10?/L(基础4.5×10?/L),肝功能ALT68U/L(正常0-40),AST55U/L(正常0-37),肾功能肌酐112μmol/L(正常53-106)。
心理社会评估李叔是退休教师,性格开朗,但近期多次询问“是不是纳米药伤了身子”,老伴儿偷偷告诉我:“他夜里总翻来覆去,说怕拖累我们。”家庭支持系统良好,子女每周探望,但对纳米载体相关知识几乎空白。
治疗相关评估回顾用药记录:前两周期纳米载体总量12mg(每周期6mg),符合说明书推荐剂量(≤8mg/周期);光热治疗参数(功率1.5W/cm2,时间5分钟)均在安全范围内;无合并使用肝毒性药物(仅长期服用氨氯地平)。
这一系列评估像拼图,逐渐拼出可能的问题——纳米载体蓄积引发的肝肾轻度损伤?
04护理诊断
护理诊断STEP5STEP4STEP3STEP2STEP1基于评估结果,结合NANDA护理诊断标准,我们提出以下问题:潜在并发症:纳米载体相关器官毒性(肝、肾)与无机纳米颗粒在网状内皮系统(肝、脾、肾)蓄积,超出代谢清除能力有关。活动无耐力与纳米载体引起的乏力、食欲下降导致能量摄入不足有关。焦虑与治疗效果不确定性及对纳米载体安全性的认知缺乏有关。知识缺乏(特定的)与患者及家属对无机纳米载体的作用机制、潜在风险及自我监测方法不了解有关。
05护理目标与措施
目标213住院期间未发生中重度肝肾损伤(ALT/AST≤2倍正常上限,肌酐≤133μmol/L);患者主诉乏力感减轻,每日进食量≥1200kcal;患者焦虑评分(SAS)从入院时52分(中度焦虑)降至40分以下(轻度焦虑);4患者及家属能复述纳米载体治疗的3项自我监测要点。
措施针对潜在器官毒性的监测与干预动态观察:每3天复查肝肾功能、尿常规,每日记录尿量、尿色;观察有无皮肤黄染、腹胀、腰痛等症状。促进代谢:遵医嘱静脉输注5%葡萄糖+维生素C(2g/日),增加水分摄入(每日1500-2000ml),利用纳米颗粒表面
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