第3节人类遗传病;【主干知识梳理】
一、人类常见遗传病的类型
1.人类遗传病的概念
由改变而引起的人类疾病。
2.单基因遗传病
(1)概念:受控制的遗传病。
(2)类型和实例
①由性致病基因引起的疾病:多指、并指、软骨发育不全等。
②由性致病基因引起的疾病:镰状细胞贫血、白化病、苯丙酮尿症等。;3.多基因遗传病
(1)概念:受控制的遗传病。
(2)特点:在中的发病率比较高。
(3)实例:主要包括一些先天性发育异常和一些常见病,如原发性高血压、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病等。
4.染色体异常遗传病
(1)概念:由引起的遗传病。
(2)类型
①染色体异常,如猫叫综合征等。
②染色体异常,如21三体综合征等。;
;二、遗传病的检测和预防
1.遗传咨询的内容和步骤
;3.基因检测
(1)概念:通过检测人体细胞中的,以了解人体的基因状况。
(2)意义
①可以精确地诊断病因。
②可以预测个体,从而帮助个体通过改善,规避或延缓疾病的发生。
③预测后代患病概率。
(3)争议:人们担心由于的检出,在就业、保险等方面受到不平等的待遇。
4.基因治疗:用取代或修补患者细胞中有缺陷的基因,从而达到治疗疾病的目的。;【教材微点发掘】
1.下图表示唐氏综合征患者的染色体组成(教材第93页图59),据图回答有关问题:
(1)由图看出,唐氏综合征患病的原因是。
(2)从减数分裂角度分析,唐氏综合征患者多一条21号染色体的原因是。
(3)随着“二胎”政策的实施,高龄孕妇增多,研究发现,高龄孕妇产生唐氏综合征患儿的概率明显增大。高龄孕妇在生产前应该进行。;2.请根据示意图回答下面的问题(教材第94页图511发掘):
(1)请写出图中A、B、C所代表的结构或内容的名称:
A;B;C。
(2)该图解是示意图,进行该操作的主要目的是____________________
____________________。
(3)如果某人患有一种伴X染色体显性遗传病,对其妻子检查时发现C细胞的染色体组成为XX,是否需要终止妊娠?。理由是_____________________________
_____________________。;教材问题提示
(一)探究·实践(教材第93页)
1、2略
3.对于某种遗传病,如果计算的发病率和我国人群中的发病率不一致,原因有多种,可能是本次调查的样本量不够大而产生误差,也可能是遗传病的分布具有明显的地区差异,等等。
;(二)思考·讨论(教材第95页)
1.可以开发出更多有针对性的药物。除了教材第95页讲述的基因检测的益处,基因检测还可以帮助人们在确定病因和治疗方案之后,对预后作出预测,以便及时修正治疗方案;知道所患传染病的致病病毒或细菌的类型,及早确定治疗方案;结合临床数据,获得药物使用禁忌的信息;获得人类疾病相关基因的大数据,等等。
2.从保护个人隐私的角度看,除医生和家人外,其他人没有权利知道这一信息。
3.有一定的合理性,让对方了解自己携带致病基因的情况,在一定程度上是尊重对方和坦诚相待的表现。但是,如果完全由基因检测报告的内容来决定是否结婚,就违背了婚姻是建立在爱情基础上的原则,是不可取的。;新知探究(一)人类常见遗传病的类型
【探究·深化】
[问题驱动]
如图曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,请分析回答下列问题:
;(1)单基因遗传病是由一个基因控制的疾病吗?
提示:不是。单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病。
(2)图中反映出多基因遗传病的特点是什么?除此之外,多基因遗传病还有什么特点?
提示:图中反映出多基因遗传病成年人发病风险显著增
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