T细胞研究进展.pptxVIP

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  • 2026-03-10 发布于湖北
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;Thetypesandsubsetsoflymphocytes;Recognition;T淋巴细胞;一、T细胞库的形成机制

—TCR多样性及其分子机制

;1.TCR基因结构

2.TCR基因重排

3.TCR多样性的机制;TCR-CD3复合物;TCR的每条肽链分别由分布于不同染色体的多个不连续基因片段所编码;

V基因片断编码V区,C基因片断编码C区,二者之间有J基因片断编码,即V-J-C;

??TCR中,?链由V-J-C连接而成;?链:V-D-J-C;

??TCR中,?链由V-J-C连接而成;?链:V-D-J-C;

V基因片断数目最多。;;12-8;TCR基因结构及其多样性;a(g)链是V/J基因重排,b(d)链基因V/D/J(/Cb)重排;C基因编码TCR的C区、胞外区和跨膜区

重排顺序:在胸腺内的前T细胞TCRb链的D-J连接?DJ-Vb连接?a链的V/J重排?各自与C片段连接?功能性TCRa、b基因转录翻译合成a、b链?随机组合?产生多样性TCRab;RearrangedTcR??1°transcript;2.TCR基因重排;3.TCR多样性产生的机制;多样性机制abgd

V7052125

D0203

J611354

组合多样性4.3x1031.4x1036060

V区基因数5.8x1066x102

连接多样性2x10111013

总计10181015;T淋巴细胞;T淋巴细胞概述;ThethymusisrequiredforTcellmaturation;T细胞在胸腺的发育过程;Thethymus;;清除无用的T细胞;获得MHC限制性;清除自身反应性(有害)T细胞;T细胞在胸腺中的阳性选择和阴性选择;阳性选择:DP细胞TCR与胸腺皮质上皮细胞表面的MHCI/II类分子以适当亲和力结合,分化为CD8/CD4的SP细胞;不能结合或高亲和力结合的DP细胞发生凋亡。

阴性选择:能与DC或M?提呈的自身肽/MHC复合物高亲和力结合的SP细胞,发生凋亡;而不能识别抗原的SP细胞则发育成熟。

;

;T淋巴细胞;T细胞表面分子及其功能;1.TCR-CD3复合物;;3.T细胞表面的共刺激分子

CD28/CTLA-4:B7-1/B7-2

CD2(LFA-2,SRBC):CD58(LFA-3)

LFA-1:ICAM-1,2,3

CD40L:CD40

ICOS:ICOSL;InhibitionofTcellactivationbyCTLA-4;3.T细胞表面的共刺激分子

CD28/CTLA-4:B7-1/B7-2

CD2(LFA-2,SRBC):CD58(LFA-3)

LFA-1:ICAM-1,2,3

CD40L:CD40

ICOS:ICOSL;;Tcellaccessorymoleculesandtheirligands;3.T细胞表面的共刺激分子

CD28/CTLA-4:B7-1/B7-2

CD2(LFA-2,SRBC):CD58(LFA-3)

LFA-1:ICAM-1,2,3

CD40L:CD40

ICOS:ICOSL;Th2细胞辅助B细胞活化、增殖和分化;Th通过CD40L、ICOS等辅助B细胞活化、增殖和分化;T细胞表面其他表面分子;T淋巴细胞;四、T细胞分类;(一)按对抗原应答的状态分类;记忆性T细胞功能特点;记忆性T细胞的亚类及特点;T细胞分类;(二)按TCR肽链组成分类;??T细胞和??T细胞特性的比较;T细胞分类;;T细胞分类;Th0:属于naive细胞

Th1:分泌IFN-?、IL-12,参与细胞免

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