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2026年药品储存养护工作计划

一、年度养护工作目标

严格遵循《药品经营质量管理规范》（GSP）及企业内部质量管理制度，围绕“药品质量零风险、养护操作零失误、记录档案零缺失”核心要求，明确2026年量化目标：

1.在库药品养护合格率100%，不合格药品排查处置率100%；

2.储存环境温湿度达标率100%，温湿度记录完整率100%；

3.设施设备完好率100%，计量设备校准及时率100%；

4.近效期药品预警率100%，近效期药品处置及时率100%；

5.冷藏药品冷链监测覆盖率100%，冷链设备应急保障率100%；

6.特殊管理药品养护合规率100%，养护记录归档及时率100%；

7.养护人员培训考核通过率100%，应急演练达标率100%。

二、组织机构与岗位职责

成立以质量负责人为总指挥、养护组为执行主体的药品养护管理体系，明确各岗位权责：

1.质量负责人：审批《》，监督计划全流程执行；组织开展质量风险评估与问题整改，审批不合格药品处置方案；定期审核养护记录与设施设备校准报告，确保合规性。

2.养护组组长：制定季度养护实施细则与任务分配表；统筹养护人员排班、设施设备调度；组织养护技能培训与应急演练；每月梳理养护工作问题，提出改进建议并上报质量负责人。

3.专职养护员：按计划完成在库药品的外观检查、效期核对、质量评估；负责温湿度监测系统的日常巡检、数据记录与异常