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无创DNA检测知情同意书

一、检测基本信息确认

您即将选择的“胎儿染色体非整倍体无创产前检测（NIPT）”是通过采集孕妇外周血，对胎儿游离DNA进行高通量测序分析，评估胎儿患21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华兹综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征）等染色体非整倍体异常风险的筛查技术。本检测仅为筛查手段，非最终诊断，检测结果需结合临床其他检查综合判断。

二、检测适用与不适用人群说明

（一）适用人群（满足以下条件之一可考虑检测）

1.血清学筛查、影像学检查显示胎儿常见染色体非整倍体临界风险（如21-三体风险值介于1/1000至1/270之间）；