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- 2026-04-01 发布于河南
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医院第二类精神药品报损销毁制度
一、第二类精神药品的报损、销毁是指在运输、储存、养护、使用等过程中造成药品内在质量(变质、失效、过期等)或外观质量(外包装严重破坏、破损,字迹不清等)发生变化,不能再继续使用者。
二、第二类精神药品报损、销毁严格按照“第二类精神药品报损、以麻醉、精一药品销毁流程图”进行操作。
三、第二类精神药品报损、销毁流程中,相关人员应严格遵守真实性、及时性原则,并始终保持认真负责的工作态度完成每一项相关工作。
四、报损的第二类精神药品在贮存待销毁期间,要做到专柜上锁并严格控制贮存条件,避免环境污染。
五、第二类精神药品的报损、销毁各类报表应单独存放,至少保存2年。
七、认真审核处方,促进合理用药。严格按照规定的药品适应症、用法、用量使用药品,作好用药指导,对于单张处方超过用药天数的特殊情况,必须由处方医师注明原因后,方可调配。对于用药不合理的处方应拒绝调配。要防止重复取药,避免套购药品的现象发生。
八、对过期、损坏的药品要登记造册、销毁。销毁按麻醉、第一类精神药品销毁流程进行。
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