原创力文档摘要
摘要
螺环化合物因其独特的刚性三维结构和显著的生物活性，在药物化学与天然产物合
成领域具有重要的应用价值。尽管此前诸多合成方法己被广泛报道，但其中多数依赖贵
金属催化剂，或是需要苛刻的反应条件，这在很大程度上限制了螺环化合物在实际生产
中的应用潜力。针对这一问题，本研究聚焦于螺环氧化吲哚化合物的合成，开发了两种
无催化剂的高效合成方法，分别实现了C2一螺环吲哚啉和3，3’．吡咯酮螺环氧化吲哚衍生
物的高效构建。
在第一部分研究中，以
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