医疗器械使用质量试题及答案.docxVIP

医疗器械使用质量试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共10分）

1.根据《医疗器械使用质量监督管理办法》，医疗器械使用单位应当对哪些医疗器械进行定期检查、检验、校准、保养、维护？

A.植入类医疗器械

B.所有在用医疗器械

C.高风险医疗器械

D.大型医疗设备

答案：B

解析：《医疗器械使用质量监督管理办法》第十条规定，使用单位应当对在用医疗器械进行定期检查、检验、校准、保养、维护，确保其处于良好状态。

2.医疗器械使用前，操作人员应重点核对的信息不包括：

A.医疗器械注册/备案号

B.生产日期和使用期限

C.设备外观是否破损

D.销售人员联系方式

答案：D

解析：使用前需核对产品标识（注册/备案号、生产日期、使用期限）、包装完整性、外观状态等，销售人员联系方式非必核内容。

3.一次性使用无菌医疗器械使用后，正确的处理方式是：

A.清洁消毒后重复使用

B.按医疗废物分类收集并毁形

C.统一存放于急救室备用

D.由设备科回收再消毒

答案：B

解析：《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》规定，使用后的一次性无菌器械必须按医疗废物处理，需毁形并防止重复使用。

4.医疗器械使用质量管理制度中，不包括以下哪项内容？

A.采购验收流程

B.操作人员培训计划

C.患者