卫生院易混淆药品识别与管控工作制度.docxVIP

卫生院易混淆药品识别与管控工作制度

为规范卫生院易混淆药品管理，有效防范因药品混淆导致的用药安全风险，保障患者用药安全，结合《医疗机构药事管理规定》《药品管理法》等相关法规要求，依据本院实际工作流程，制定本制度。本制度所称易混淆药品，指因名称、包装、剂型、规格、储存条件等特征相似，可能导致在采购、验收、储存、调配、使用等环节发生误认、误拿、误用的药品。

一、责任主体与职责划分

（一）药事管理与药物治疗学委员会（以下简称“药委会”）

负责统筹易混淆药品管理工作，每季度召开专题会议，审核易混淆药品目录动态调整清单，审议重大管理问题解决方案，监督各部门制度执行情况。设药品安全组，由药学部主任、临床科室主任、护理部主任组成，负责收集临床反馈的易混淆药品信息，组织专家论证识别标准与管控措施。

（二）药学部

1.药品采购与验收组：负责在采购环节核查供应商提供的药品说明书、包装样稿，对首次购入的药品进行预识别，判断是否存在与现有库存药品易混淆风险；验收时双人核对，重点检查药品名称（含通用名、商品名、曾用名）、包装颜色/图案、规格（如“50mg/片”与“100mg/片”）、剂型（如“胶囊剂”与“片剂”）等关键信息，发现疑似易混淆药品立即标注并上报药品安全组。

2.药品储存与养护组：负责易混淆药品的分区存放与标识管理，建立“易混淆药品专用柜（架）”，设置高度不低于1.2米的物理隔离栏；按