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中国儿童生长激素缺乏症诊治指南(2024)解读

《中国儿童生长激素缺乏症诊治指南(2024)》（以下简称“2024版指南”）在既往版本基础上，结合近年来国内外临床研究证据、诊疗技术进展，进一步规范了儿童生长激素缺乏症（GHD）的诊断、治疗及长期管理流程，重点优化了诊断标准、治疗时机、药物选择及随访方案，兼顾科学性、实用性与可操作性，为儿科内分泌医师提供了统一的诊疗依据，同时也为家长正确认知和配合疾病诊治提供了指导。本次解读聚焦指南核心要点，拆解关键诊疗环节，明确更新亮点，助力临床规范落地。

一、指南核心定位与适用范围

2024版指南明确，儿童生长激素缺乏症是由于下丘脑-垂体功能障碍，导致生长激素（GH）合成或分泌不足，或生长激素分子结构异常、受体缺陷等所致的生长发育及代谢障碍性疾病，核心特征为匀称性身材矮小、生长速度显著减慢，智力发育正常，可伴随多系统代谢异常，若不及时干预，可能影响最终成人身高及远期健康。

指南适用范围覆盖0-18岁儿童及青少年，包括原发性、继发性GHD患儿，重点针对临床诊疗中的关键痛点（如诊断流程不规范、治疗时机把握不准、随访监测不到位等）进行优化，同时明确了不同年龄段、不同病因GHD的个体化诊疗原则，适用于儿科内分泌科、儿童保健科、生长发育专科等相关科室医师，也可作为家长了解疾病诊治的重要参考。

二、诊断标准更新与流程优化（核心亮点）

2024版指南在诊断环