4医疗器械贮存温湿度记录表.docxVIP

版本号文件编号：ABC(企业名称首字母简写）-QX-JL-004

医疗器械贮存温湿度记录表

库房：温湿度要求：

日期

时间

温度（℃）

湿度（%）

记录人

备注

正常/异常情况说明，如设备故障、温湿度超标及采取的措施

填写说明：

1.?日期：记录温湿度数据的当天日期，格式为年/月/日。

2.?时间：精确到小时，按实际测量时间填写，一天内建议至少每小时记录一次，如遇特殊情况可适当增加记录频次。

3.?温度：使用合格的温度测量设备测量并记录库房内的实时温度数值，单位为℃。

4.?湿度：使用合格的湿度测量设备测量并记录库房内的实时湿度数值，单位为%。

5.?记录人：填写进行测量和记录工作的人员姓名或工号。

6.?备注：若温湿度在适宜范围根据所存医疗器械要求设定，填写“正常”；若出现温湿度超标、测量设备故障等异常情况，需详细说明情况及采取的应对措施，如开启空调调节温度、启用除湿机降低湿度、更换备用测量设备等。