重症肌无力（MG）概述及个案护理.pptxVIP

重症肌无力MG

概述及个案护理

定义与本质重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性慢性疾病，无传染性，病程迁延且易反复发作。疾病核心发病机制为机体免疫功能紊乱，异常产生乙酰胆碱受体（AChR）抗体，该抗体可特异性结合并攻击骨骼肌突触后膜上的乙酰胆碱受体，造成受体结构破坏、数量大幅减少。进而导致神经末梢释放的乙酰胆碱无法正常与受体结合，神经冲动向肌肉的信号传递出现阻滞，最终引发骨骼肌收缩无力、活动耐量下降，呈现特征性的肌肉疲劳现象。

流行病学?发病年龄：疾病呈典型双峰发病特征，20–40岁中青年女性、40–60岁中老年男性为两大高发人群，女性早期发病率显著高于男性，老年患者男女发病比例逐渐趋近，儿童亦可少量发病。

?诱因：多种因素可诱发疾病初次发作或导致原有症状急性加重，临床常见诱因包括各类急慢性感染、长期过度劳累、重大精神创伤、外科手术创伤、妊娠与分娩、熬夜、受凉，同时不合理用药、情绪剧烈波动、免疫力低下等也可成为病情波动的重要诱因。

核心临床表现：波动性、易疲劳性?晨轻暮重、波动性、易疲劳性：为本病独一无二的核心特征，患者经过夜间充分休息后，晨起肌力最佳、症状最轻，无明显乏力表现；随着日间活动量增加、肌肉反复收缩，肌力进行性下降，午后、傍晚及劳累后症状显著加重，短暂休息后症状可快速缓解，呈反复波动状态。

?常见受累肌群：疾病多呈不对称性受累，优先累及活动频