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2026年新版本GSP自查报告(3篇)

第一篇

我司作为药品批发企业，严格遵循2026年修订版《药品经营质量管理规范》（以下简称新版GSP）要求，于2026年6月15日至6月25日组织开展全流程、全覆盖的内部质量管理自查工作，旨在排查合规风险、完善管理体系，确保药品经营全过程符合新版GSP及相关法律法规要求。本次自查由质量管理部牵头，联合采购部、仓储部、销售部、信息部、人力资源部等部门组成自查小组，依据新版GSP新增的数字化追溯、冷链全程管控、供应商分级管理等核心要求，对企业组织架构、人员资质、质量管理文件、药品采购、验收、仓储、养护、销售、售后、信息化建设及合规管理等12个核心模块进行逐一排