医疗器械退换货管理制度.docVIP

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  • 2026-06-04 发布于湖北
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LK-ZD-036-00

退、换货管理制度

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1目的

为持续提升客户满意度,对退、换货进行管理,依据《质量手册》、《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产质量管理规范》特制定本制度。

2范围

适用于本公司退货、换货的管理。

3职责

3.1业务员负责提出退货、换货申请。

3.2供销部部长负责退货、换货的审批。

3.3管理者代表负责退货、换货的批准。

3.4保管员负责退货、换货的到库验收。

4内容

4.1发生以下情况,可以申请退货:

4.1.1滞销;

4.1.2合同纠纷;

4.1.3质量不合格情况;

4.1.4其他原因需要退货的。

4.2发生以下情况,可以申请换货:

4.2.1包装破损不影响内在质量及销售的;

4.2.2某一种规格滞销需要更换同品种其他规格/型号的;

4.2.3公司包装更新或原包装文字发生变更的;

4.2.4其他原因需要换货的。

4.3近效期产品原则上不接受退货、换货。

4.4退货、换货程序

4.4.1业务员接到客户的退货、换货需求后,与客户核实退货、换货原因,属于4.1、4.2情况的,填写《退、换货申请单》交供销部部长审核;

4.4.2供销部部长审核后,将《退、换货申请单》交管理者代表批准;

文件名称

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LK-

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