原创力文档低分子肝素临床应用共识
Contents目录药学特征差异临床应用领域特殊人群应用使用注意事项
药学特征差异
低分子肝素由普通肝素经不同物理或化学方法裂解而成，其分子结构因制备工艺不同而各异。这种结构差异直接影响其生物活性，因此在临床应用中，不同品种的低分子肝素通常不能被视为完全等效，相互替代需谨慎。低分子肝素的平均分子量介于3,000至6,500道尔顿之间，低于普通肝素。分子量的大小影响其药代动力学行为，例如皮下注射后，不同品种的生物利用度可达90%至100%，并在3至5小时内达到抗Xa活性峰值。与抗Xa和抗IIa活性比值约为1的普通肝素相比，低分子肝素的抗IIa活性相对较低，其抗Xa/抗I
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