过敏性紫癜(IgA血管炎)诊疗指南(2025最新临床完整版).docxVIP

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  • 2026-06-16 发布于广东
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过敏性紫癜(IgA血管炎)诊疗指南(2025最新临床完整版).docx

过敏性紫癜(IgA血管炎)诊疗指南(2025最新临床完整版)

一、疾病概述与命名更新

过敏性紫癜现标准病名为IgA血管炎(HSP),是儿童最常见的急性小血管炎,以IgA免疫复合物沉积于全身小血管为核心病理改变。

好发人群:2~6岁儿童多见,春秋季高发;多数具有自限性,少数累及肾脏可迁延慢性,是儿科重点管控血管炎性疾病。

核心特点:非血小板减少性紫癜、对称性下肢皮疹、可合并关节、消化道、肾脏损害。

二、病因与诱发因素

1.感染:上呼吸道链球菌感染、病毒感染为首要诱因;

2.过敏因素:异种蛋白、药物、花粉、尘螨等;

3.诱发刺激:剧烈运动、受凉、劳累、疫苗接种、感染后免疫紊乱;

4.体质因素:过敏体质、免疫功能不稳定儿童高发。

三、临床分型(标准四型)

1.单纯皮肤型:仅双下肢、臀部对称性紫癜、瘀点瘀斑,无关节、腹痛、肾脏损害,预后最好。

2.关节型:皮疹+关节肿痛、活动受限,多见于膝、踝、肘、腕关节,不留关节畸形。

3.腹型:皮疹+腹痛、呕吐、便血、黑便,可出现肠水肿、肠套叠、消化道出血,属于急症高危类型。

4.肾型(紫癜性肾炎):皮疹+血尿、蛋白尿、管型尿,严重者肾病综合征、肾功能损伤,是唯一可遗留慢性后遗症的类型。

混合型:同时合并2种及以上脏器损害,临床最常见。

四、诊断标准(2025指南)

1.临床主要标准

对称性可触性紫癜(下肢/臀部为主)+至少一项:

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