耐药结核聚集性病例流行病学调查表.docxVIP

耐药结核聚集性病例流行病学调查表

填表说明

1.适用范围本调查表供各级疾病预防控制机构、结核病防治机构开展耐药结核聚集性事件流行病学调查使用，聚集性事件判定阈值为：12个月内，同一密闭/半密闭空间、同一单位、同一密切接触人群范围内，发现3例及以上存在明确流行病学关联的耐药结核病病例（含利福平耐药、耐多药、广泛耐药，下同）；若2例耐药结核病例存在明确的共同暴露史或流行病学关联，也可参照本表开展溯源调查。

2.填报要求调查人员需具备结核病防控专业资质，接受过耐药结核流行病学调查专项培训，调查前需向调查对象履行知情告知义务，严格保护个人隐私，所有涉及个人身份的敏感信息按国家生物安全和个人信息保护相关规定加密存储，不得向无关第三方泄露。所有填报信息需可溯源，患者自述内容需标注“患者自述”，医疗机构提供的诊疗、检测信息需经定点医院结核病诊疗部门盖章确认，现场勘查信息需由2名及以上调查人员共同核实签字。调查表填写需内容完整、数据准确，纸质版本使用蓝黑钢笔或签字笔填写，字迹清晰无涂改，确需更正的需在更正处签署调查人员姓名和日期；电子版本需开启修改痕迹留存功能，定期备份。核心调查工作需在接到疫情报告后72小时内完成，全部调查工作需在7个工作日内完成，最终形成的调查报告连同本调查表一并报送属地卫生健康行政部门和上级疾控机构备案。

3.判定标准（1）耐药结核分型：利福平耐药（RR-TB）指经表型