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药剂科麻精药品管理制度

为严格规范本院麻醉药品、精神药品（以下简称麻精药品，其中麻醉药品简称麻药品、第一类精神药品简称精一药品、第二类精神药品简称精二药品）全流程管理，防范流弊风险，保障临床合理用药需求，维护患者用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《处方管理办法》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》《麻醉药品和精神药品经营管理办法》等法律法规及监管要求，结合本院药剂科工作实际，制定本制度，适用于药剂科所有涉及麻精药品采购、验收、储存、调剂、临床药学服务、回收销毁、质量管控等环节的岗位人员，所有相关人员须严格遵照执行。

一、岗位责任与人员资质管理

1.1岗位责任体系

药剂科负责人是本院麻精药品药学管理第一责任人，全面负责麻精药品管理制度的落地执行、人员配置、风险防控等工作；药库设置2名专职麻精药品管理员，负责采购、验收、储存、全院麻精药品基数管控工作；门诊药房、住院药房、肿瘤科药房各设置1-2名兼职麻精药品管理员，负责本药房麻精药品的调剂、盘点、空安瓿回收、交接班核对等工作；临床药学组设置2名专职麻精药品临床药师，负责处方点评、用药指导、使用分析、风险预警等工作。各岗位人员变动须提前10个工作日向药剂科提交申请，经审批后办理交接手续，交接过程由药剂科负责人监交，移交人、接收人、监交人三方共同签字确认，交接记录至少留存5年备查。

1.2人