耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌（CRPA）重点病例流行病学调查表.docxVIP

耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌（CRPA）重点病例流行病学调查表

填表说明

1.填报范围：各级各类医疗机构所有住院患者首次检出耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌（CRPA）的病例、门急诊检出且需收入院治疗的CRPA病例、CRPA聚集性事件涉及的所有病例均需填报本表。本表属于医疗机构多重耐药菌防控核心台账资料，需由感控部门专人管理，存档期限不低于3年，仅用于耐药菌防控、溯源及公共卫生决策，不得挪作他用，所有涉及患者隐私的字段需加密存储，严禁对外泄露。

2.填报时限：微生物实验室检出CRPA后需第一时间通过信息化预警或书面形式通知临床主管医师、医院感染管理部门，临床主管医师需在24小时内完成病例基础信息、诊疗情况、高危暴露史相关字段填报，微生物室需在12小时内完成实验室检测相关字段填报，感控部门专职流调人员需在48小时内完成流行病学调查、信息核实及聚集性风险排查，补全所有流调字段。

3.填报要求：所有字段需如实填报，不得缺项漏项，无法即时核实的信息需标注“待核实”并在3个工作日内补充完善，数值类字段需精确到对应单位，时间类字段需精确到小时，定性类字段需优先勾选对应选项，特殊情况可在备注栏补充说明。

4.术语定义：①CRPA：指对亚胺培南、美罗培南任意一种碳青霉烯类药物耐药（MIC≥8μg/ml或抑菌圈直径≤22mm），或检出碳青霉烯酶的铜绿假单胞菌，厄他培南耐药仅作为辅助判定依据；②医院获得性感染：指