早期阿尔茨海默病疾病修饰治疗专家共识总结2026.docxVIP

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  • 2026-06-18 发布于江苏
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早期阿尔茨海默病疾病修饰治疗专家共识总结2026.docx

早期阿尔茨海默病疾病修饰治疗专家共识总结2026

根据2025年发布的《早期阿尔茨海默病疾病修饰治疗专家共识》(中华内科杂志)及《阿尔茨海默病疾病修饰治疗专家共识(2025版)》(中华医学杂志),现将核心内容总结如下:

一、疾病修饰治疗(DMT)定义

DMT指通过干预阿尔茨海默病(AD)核心病理机制(主要为Aβ沉积)以延缓疾病进程的治疗手段,区别于传统对症治疗(胆碱酯酶抑制剂、NMDA受体拮抗剂)。其目标为减缓认知功能衰退速率,而非逆转已存在的神经损伤。

二、适用人群筛选标准

启动DMT需同时满足以下三项条件:

1.临床分期

AD源性轻度认知障碍(MCI)或轻度AD痴呆;

临床痴呆评定量表总体评分(CDR-GS)=0.5或1分;简易精神状态检查(MMSE)通常在22–30分范围。

2.生物标志物确认

必须具备Aβ病理学证据,包括以下任一:

Aβ-PET显像阳性;

脑脊液Aβ42/40比值降低;

高特异性血浆标志物(如p-tau217)可作为筛查线索,但共识不建议单独作为启动治疗的唯一依据。

3.安全性初筛

基线头颅MRI(3.0T,含SWI/T2*序列):排除脑微出血≥4处、宏观出血、表面含铁血黄素沉积、占位性病变或其他结构性异常;

ApoEε4基因型检测:用于评估淀粉样相关成像异常(ARIA)风险分层,ε4纯合子风险最高;

凝血功能评估及抗凝/抗血小板药物使用情况梳理

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