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医疗机构麻醉药品精神药品管理

第一章总则

为规范本机构麻醉药品和精神药品全流程管理，保障临床合理用药需求，防范麻精药品流弊风险，严格落实《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号，2016年修订）、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》（卫医发〔2005〕438号）、《处方管理办法》（卫生部令第53号）、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》等法规要求，结合本机构实际运营情况制定本管理文件。本文件适用于本机构所有涉及麻精药品采购、储存、调配、临床使用、台账登记、废弃处置的所有科室和岗位人员，基层合作医疗机构可参照本文件执行相关管理要求。本文件所覆盖的麻精药品范围包含目录内所有麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品，其中麻醉药品包含阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及原植物、单方制剂，精神药品包含第一类精神药品如丁丙诺啡、三唑仑等，第二类精神药品如巴比妥、地西泮、曲马多等所有纳入国家管控目录的品种。本机构麻精药品管理坚持“双人负责、全程可溯、按需供应、严防流失”的核心原则，在充分保障癌痛患者、中重度慢性疼痛患者、手术患者镇痛需求的基础上，实现全流程零差错、零流弊的管理目标。

第二章组织与职责

一、麻精药品管理领导小组设置

本机构成立专门的麻精药品管理领导小组，组长由医疗机构主要法定代表人担任，副组长由分管医疗质量安全的副院长担任，成员