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医疗机构药品调剂与使用规范

第一章总则

为规范各级各类医疗机构药品调剂与使用全流程管理，防范用药差错，保障患者用药安全有效，依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）、《处方管理办法》（卫生部令第53号）、《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）、《静脉用药集中调配质量管理规范》（卫办医政发〔2010〕62号）、《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第645号）等相关法律法规要求，制定本规范。

本规范适用于全国范围内所有取得《医疗机构执业许可证》的综合医院、专科医院、社区卫生服务中心、乡镇卫生院、门诊部、诊所等医疗机构，所有涉及药品采购、储存、调剂、给药、监测的工作人员均需严格遵照执行。

本规范实施的总体目标是实现医疗机构药品调剂差错率控制在万分之0.5以下，处方合格率不低于98%，严重药品不良事件发生率降至百万分之一以下，药学服务覆盖所有就诊患者。本规范自发布之日起有效期5年，到期前6个月由各医疗机构药事管理与药物治疗学委员会组织全面评估修订，确保内容符合最新监管要求和临床实际需求。

第二章组织与职责

一、药事管理与药物治疗学委员会职责

各级医疗机构必须按规定成立药事管理与药物治疗学委员会，三级医院委员会成员不少于15人，二级医院不少于9人，基层医疗机构不少于3人，委员会每季度至少召开1次全体会议，日常工作由药学部门牵头落实。委员会核心职责包括审核本机