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- 2026-06-25 发布于江苏
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克罗恩病生物标志物管理临床实践指南总结2026
?本指南由美国胃肠病协会(AGA)基于GRADE框架制定,针对已确诊CD患者,评估了粪钙卫蛋白(fCal)、血清C反应蛋白(CRP)和内镜愈合指数(EHI)在监测疾病活动中的价值,以SES-CD≥3作为内镜活动金标准。指南共提出11项条件性推荐和2项“不作推荐”(知识缺口)。核心结论:在无症状缓解期患者中,fCal150μg/g联合CRP正常可排除活动性炎症;在中重度症状患者中,fCal150μg/g或CRP升高可提示内镜活动;术后低危患者fCal50μg/g可排除复发。但生物标志物无法完全替代内镜,尤其当症状与标志物不一致时。?
一、指南方法学要点
·目标人群:?已确诊CD患者,排除诊断阶段及UC患者。
·评估标志物:?粪钙卫蛋白(fCal)、血清CRP、内镜愈合指数(EHI,Monitr)。
·金标准:?内镜下活动性炎症(SES-CD≥3)。
·关键截断值:?fCal:50,150,250μg/g;CRP:5mg/L(或ULN);EHI:20(排除炎症),50(判定炎症)。
·证据等级:?多数为低至极低质量,因纳入研究异质性高、截断值不统一、偏倚风险。
·推荐强度:?全部为“条件性推荐”(弱推荐),强调共同决策。
·可接受的假阴性/假阳性率:?以5%为目标,但临床中可接受度因治疗风险而异。
二、主要推荐汇总
推
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