运动障碍疾病课件.pptVIP

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  • 2026-07-08 发布于山东
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【輔助檢查】多無異常HPLC(高效液相色譜):csf、尿中HVA↓PET、SPECT:功能顯像,有助早期診斷發病年齡病程臨床特點:典型症狀和體征應無:眼外肌麻痹、小腦體征、體位性低血壓、錐體系損害和肌萎縮等診斷*一種NS變性病,中老年多見陳景润、阿里(繼發性)1%老年人,60歲以上占人口1000/10萬臨床特點:4大主症*病因不清生理性高齡亦有黑質DA能神經元減少,年齡只是促發因素80年代美國吸毒者,海洛因類行生物MPTP__MPP+根__抑制DA能N元線粒體功能__DA減少少數有家族聚集现象*生理性高齡有一定減少本病患者是明顯減少,50%部位以黑質為主,藍斑亦有*患者早期酪’酶減少,晚期多’酶也減少*同DMD,變性病均是慢性進行性性別差異不著首發症狀可不一樣,可無震顫累及部位按一定順序,N字型*錐體束損害___折刀樣↑活化試驗,可發現輕微肌強直運動障礙疾病(錐體外系疾病)概述錐體外系病變隨意運動調節功能障礙肌力、感覺及小腦功能不受影響錐體外系:錐體系以外的、與運動調節有關的結構和神經通路(環路)。主要位於大腦基底節尾狀核

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