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- 2026-07-09 发布于广东
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化疗药物配制与职业防护标准规范
一、概述
化疗药物属于细胞毒性药物,无选择性杀伤增殖细胞,操作人员长期接触微量药物可造成骨髓抑制、脱发、黏膜损伤、生殖毒性、致畸致癌风险。依据《医疗机构静脉用药调配中心建设与管理规范》《肿瘤治疗药物职业防护指南》,化疗药物必须集中在生物安全柜内密闭配制,全程落实分级防护、废弃物闭环处置,实现配药、转运、输注、废物全流程防护。
二、化疗药物配制环境要求
(一)专用调配区域
设立独立化疗药物调配间,与普通输液配制区分隔,禁止在普通治疗室、处置台配制化疗药。
核心设备:Ⅱ级生物安全柜(垂直层流),定期更换高效过滤器,每日、每月、每季度做性能检测并记录。
环境通风:调配间独立负压排风系统,空气不回流至其他区域;禁止开窗对流。
台面防护:生物安全柜台面铺一次性防渗漏吸水垫,每日更换,污染时立即更换。
物品分区:化疗专用注射器、针头、输液器、防护用品、污物桶单独存放,不与普通耗材混用。
(二)环境清洁消毒
配药前后:75%乙醇或2000mg/L含氯消毒剂擦拭安全柜内壁、台面、操作手柄。
地面湿式清扫,禁止干扫;如有药液泼洒立即启动溢出处理流程。
调配间每日紫外线空气消毒30~60min。
三、配药前人员分级防护(强制标准)
全套双层防护,缺一不可:
内层:纯棉隔离衣(长袖、收口);外层:一次性防水防渗化疗专用防护服。
帽子:双层圆帽,全部包裹头发、鬓
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