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试剂试液管理规程

1.目的

本规程对实验室试剂的验收、领用、贮存、使用、养护、有效期规定及配制试液的管理等事项进行了规定。

2.范围

本规程适用于实验室使用的试剂、试液、各种标准品/对照品的管理。

3.职责

品质部试剂管理员负责更新《试剂台账》及试剂验收，负责依据检验需要

区别发放不同级别的化学试剂，检验员根据检验要求领用试剂，做好配制

记录。

品质部主管负责对试剂贮存和使用情况进行监督检查；负责对试剂管理员

和检验员进行相关知识的培训。

4.依据

YY0033-2000《无菌医疗器具生产管理规范》

GB15603《危险化学品仓库储存通则》

5.定义

试剂：本规程中所指试剂是指实验室日常检验中使用的各种形态的化学药

品、溶液，可直接使用或配制成各种溶液使用。.

试液：使用试剂配成的指示液、对照液和各种溶液。

6.程序

6.1试剂的验收

1）采购的试剂到货后，试剂管理员应及时核对试剂的品名、数量、生产厂家、质量级别以及试剂有效期等信息，符合使用要求的由试剂管理员入库并分类存放，贴《试剂标签》，注明试剂名称、编号、入库日期、储存有效期、贮存条件。验收时要确认该试剂的供应商是否是我司的合格试剂供应商。验收合格后，试剂管理员应及时填写《试剂台账》。

2）若试剂包装破损或不符合请购要求的，试剂管理员应不予接收并及时通知采购员。

3）试剂管理员应每月查看试剂库内试剂的有效期，如过期应及时处