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2026年医疗机构药品药房应急管理制度

为规范2026年及今后一段时期医疗机构药品药房应急管理工作，有效防范和快速处置各类药品供应短缺、药品安全事件、突发公共卫生事件及药房运行故障，保障临床用药需求与患者用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》（2019修订）、《药品管理法实施条例》（2023修订）、《医疗机构药事管理规定》、《全国医疗机构药品供应保障应急工作指南（2025版）》及国家、省市突发公共卫生事件应急处置相关要求，结合各级医疗机构实际，制定本制度。

一、组织架构与职责

医疗机构建立三级药品应急管理组织体系，各层级人员职责明确、履职可追溯：

（一）一级决策层：由药事管理与药物治疗学委员会下设应急药品管理工作组，组长由分管医疗副院长担任，副组长由药学部主任、医务部主任担任，成员涵盖感控科、后勤保障科、信息科、采购中心、临床重点科室主任、医保科、宣传科负责人，主要职责为：制定、修订药品药房应急管理制度与处置预案；统筹调配全院应急药品资源、人员及设备；协调跨部门、跨机构应急联动；按要求向上级主管部门上报应急处置情况；统一发布应急事件相关信息。

（二）二级执行层：由药学部应急执行小组承担具体处置职责，组长由药学部分管应急工作的副主任担任，成员为门诊药房、住院药房、静配中心、药库、临床药学室、特殊药品管理组各班组组长，主要职责为：落实应急药品储备、监测、调配全流程管理；牵头开展各类