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2026年医疗机构药品药房药品验收制度

为规范医疗机构药品验收流程，保障临床用药安全、有效、可追溯，依据《中华人民共和国药品管理法》（2025年修订）、《药品使用质量管理规范（GUP2024版）》、《医疗机构药事管理规定》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《国家组织药品集中采购和使用管理办法》等法律法规及政策要求，制定本制度，本制度适用于全国各级各类公立医疗机构、民营医疗机构、基层医疗卫生机构、专科疾病防治机构、互联网医院实体药房、独立设置的透析中心等药品使用单位的药房药品入库验收环节，覆盖西药、中成药、中药饮片、院内制剂、生物制品、特殊管理药品、集中带量采购中选药品、罕见病专用药品等全品类药品。

一、验收主体及资质要求

1.岗位设置：各级医疗机构药房需设置独立的药品验收岗位，不得由采购、库管岗位人员兼任，二级及以上医疗机构需配备不少于2名专职验收人员，基层医疗卫生机构需配备至少1名专（兼）职验收人员，特殊管理药品、冷链药品、中药饮片验收需设置专属双人复核岗。

2.人员资质：二级及以上医疗机构验收人员需具备药学、中药学及相关专业大专以上学历，持有药士及以上专业技术职称，具有3年以上药事管理相关工作经验；基层医疗机构验收人员需具备药学、中药学中专以上学历，或持有乡村医生药学专项培训合格证明；特殊管理药品、生物制品、中药饮片验收人员需额外通过省级药品监督管理部门组织的专项业务培训