药品经营和使用质量管理办法解读试题及答案.docxVIP

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  • 2026-08-11 发布于四川
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药品经营和使用质量管理办法解读试题及答案.docx

药品经营和使用质量管理办法解读试题及答案

一、单项选择题(共20题,每题1分,共20分。每题只有1个正确答案,多选、错选、不选均不得分)

1.《药品经营和使用质量管理办法》的施行日期是()

A.2024年1月1日

B.2024年3月1日

C.2024年7月1日

D.2024年10月1日

答案:C

解析:《药品经营和使用质量管理办法》(国家市场监督管理总局令第84号)于2024年7月1日正式施行。

2.药品零售企业应当建立并执行药品有效期管理制度,对近效期药品设置的明显标识是()

A.红色警示标识

B.黄色警示标识

C.橙色警示标识

D.绿色提示标识

答案:B

解析:办法明确规定药品零售企业对近效期药品应当设置黄色警示标识,避免销售过期药品。

3.药品经营企业委托运输药品的,应当对承运方的运输条件、质量保障能力进行审计,审计记录保存期限是()

A.至少1年

B.至少2年

C.至少3年

D.至少5年

答案:D

解析:委托运输审计记录应当至少保存5年,确保运输环节质量责任可追溯。

4.医疗机构应当对进货查验记录保存至药品有效期届满后1年,且不得少于()

A.2年

B.3年

C.5年

D.10年

答案:C

解析:医疗机构进货查验记录保存要求为“有效期满后1年,且不少于5年”,植入类药品等特殊产品记录需永久保存。

5.药品批发企业从事

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