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2026年康复器具使用指导护理方案

一、方案适用范围与制定依据

本方案适用于各级医疗机构康复科、社区康复中心、养老机构、居家康复场景下，康复器具适配后的全周期使用指导与护理管理，覆盖肢体功能障碍、感官功能障碍、认知功能障碍、脊髓损伤、脑卒中术后、骨关节疾病术后、老年退行性功能障碍等全类型康复人群。方案制定基于2024年国家卫健委《康复医疗服务能力提升行动计划（2024-2028年）》、2025年中国康复医学会《康复器具适配与使用安全指南》，结合2025年全国康复器具使用不良事件监测数据（全年累计上报不良事件12.7万例，其中62.3%为使用不规范、日常护理不当导致）编制，核心目标是将康复器具使用不良事件发生率降低40%以上，器具使用寿命平均延长30%，康复训练有效率提升至85%以上。

二、康复器具分类管理与适配核验规范

所有康复器具使用前必须完成适配核验，未经核验的器具禁止投入使用，具体分类核验要求如下：

（一）肢体功能类康复器具

1.矫形器类（踝足矫形器AFO、膝踝足矫形器KAFO、脊柱矫形器等）

核验指标包括：静态贴合度（穿戴后矫形器与肢体间隙≤5mm，骨突部位预留3-5mm减压空间，皮肤无持续性挤压感）、生物力学对位（下肢矫形器站立位踝背屈角度保持0°-5°，膝外翻角度≤5°；脊柱矫形器冠状面侧凸矫正率≥30%）、关节活动度匹配（关节铰链活动范围与患者实际可耐受活动度误差≤