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不良反应量表（TESS）

不良反应量表（TreatmentEmergentSymptomScale，简称TESS）是由美国国家精神卫生研究院（NIMH）组织开发、Guy于1976年正式编制的标准化药物不良反应评定工具，目前是全球精神药理学研究、精神药物临床试验、临床药物安全性监测领域应用最广泛的不良反应评定工具，核心优势为覆盖全面、操作简便、标准化程度高，信效度经过大量研究验证，适合多中心研究与日常临床应用。

开发背景与适用范围

20世纪中期以来，精神药物快速发展，各类新型抗精神病药、抗抑郁药陆续上市，但由于缺乏统一的不良反应评定工具，不同研究的不良反应定义、严重程度分级标准不一致，研究结果无法跨中心比较，严重限制了精神药物的安全性评价。为解决这一问题，美国NIMH整合当时已有的多个不良反应评定工具的优势，结合精神药物常见不良反应谱，开发出TESS，初衷是为多中心精神药物临床试验提供统一的不良反应评定标准，后续逐步扩展到临床日常用药安全性监测、药源性疾病严重程度量化评估等领域。

TESS的适用范围包括：①年龄12岁及以上的各类接受精神药物治疗的人群，包括住院患者、门诊患者、社区康复患者；②适用于抗精神病药、抗抑郁药、心境稳定剂、抗焦虑药、催眠药等各类精神药物的不良反应评定，也可拓展用于其他系统药物治疗中中枢及全身不良反应的评定；③适用于专业研究者开展新药临床试验、药理学研究，