试剂温湿度管控管理细则.docxVIP

试剂温湿度管控管理细则

1总则

1.1目的

为规范实验室各类化学试剂、生物试剂、标准物质及特殊管制试剂的存储环境管控，保障试剂质量稳定、检测结果准确可靠，防控温湿度异常引发的试剂变质、易燃易爆风险、生物污染等安全事故，特制定本细则。

1.2适用范围

本细则适用于实验室所有存储状态试剂的温湿度管控，涵盖普通化学试剂、易变质试剂、标准物质与基准物质、生物试剂、剧毒/易制爆/易制毒特殊管制试剂、冷藏冷冻试剂六大类，所有涉及试剂存储、领用、管理的人员均须严格执行本细则。

2管控职责划分

2.1试剂管理员职责

1.负责全实验室存储区域温湿度管控体系的日常运行，每日按时完成温湿度监测、记录与异常处置，定期校准温湿度监测设备；

2.负责存储区域温控、除湿设备的日常检查与维护，提前申报设备故障维修与耗材更换；

3.定期对存储试剂进行质量巡检，核对温湿度记录，排查变质试剂，更新管控台账；

4.组织相关人员开展温湿度管控培训，落实管控要求。

2.2检测人员职责

1.领用试剂时须核对存储温湿度记录，若发现温湿度异常须第一时间告知试剂管理员，严禁私自领用异常存储的试剂；

2.临时存放试剂须遵守对应品类温湿度要求，不得擅自将需冷藏试剂置于常温环境；

3.发现存储区域温湿度设备异常须及时反馈。

2.3安全管理人员职责

1.每月对试剂存储温湿度管控情况进行监督检查，核查记录完整性与