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药品不良反应监测工作制度及流程

为规范管理药品不良反应监测工作，依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》、《医疗机构药事管理规定》等有关法律、法规，结合我院实际，制定本制度。

一、工作目标

通过开展药品不良反应监测工作，保证ADR报告数量和质量以及上报的及时性，医院年度ADR报告数达到编制床位数的15%，其中新的和严重报告达到报告总数的25%，严重报告数达到报告总数的10%。无虚假ADR报告，ADR报告准确、完善、规范。

二、组织架构

医院设立药品不良反应监测管理工作组和药品不良反应工作组，办公室设在药剂科。各临床科室指定各临床科室护士长为兼职药品不良反应监测人员。

序号

科室

姓名

序号

科室

姓名

1

心血管内科一病区

21

肿瘤科一病区

2

心血管内科二病区

22

肿瘤科二病区

3

心脏重症监护室

23

肾病内科

4

中医科

24

儿科

5

普通外科一病区

25

骨科一病区

6

普通外科二病区

26

骨科二病区

7

妇产科

27

泌尿外科

8

全科医学科

28

肝胆胰外科

9

健康管理/体检中心

29

神经外科

10

中医肛肠科

30

心胸外科/眼科

11

麻醉科、手术室

31

耳鼻喉头颈外科

12

急诊医学科

32

皮肤性病科

13

门诊部

33

内分泌与代谢性疾病科

14

重症医学科一病区

34

风湿免疫科/血液内科

15

重症医学科二