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2026年药品出库复核差错防范管理培训试题（含答案）

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.药品出库复核的依据是（）

A.药品采购合同

B.药品销售凭证

C.销售记录或调拨单

D.药品验收记录

答案：C

解析：药品出库复核应依据销售记录或调拨单，确保发出药品与记录一致，故答案选C。采购合同是采购依据，销售凭证是销售证明，验收记录是药品入库时的相关记录，都不是出库复核依据。

2.以下哪种药品在出库复核时需要特别注意有效期（）

A.精神药品

B.生物制品

C.毒性药品

D.以上都是

答案：B

解析：生物制品稳定性相对较差，有效期对其质量影响较大，所以出库复核时要特别注意有效期。精神药品和毒性药品主要侧重于特殊管理要求，故答案选B。

3.药品出库复核时，发现外观质量问题应（）

A.直接出库

B.与客户沟通后出库

C.停止发货，报质量管理人员处理

D.自行处理

答案：C

解析：发现外观质量问题的药品不能直接出库，也不能与客户沟通后出库或自行处理，应停止发货并报质量管理人员处理，以保证药品质量安全，故答案选C。

4.药品出库复核记录应保存至（）

A.超过药品有效期1年，但不得少于3年

B.超过药品有效期2年，但不得少于5年

C.超过药品有效期1年，但不得少于5年

D.超过药品有效期2年，但不得少于3年