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2026年药品不合格品隔离存放管理培训试卷（含答案）

一、单项选择题（每题3分，共30分）

1.以下哪种情况不属于药品不合格品的范畴（）

A.药品超过有效期

B.药品包装外观有轻微划痕

C.药品内有异物

D.药品质量检验不符合标准

答案：B。轻微划痕不一定影响药品质量，通常不判定为不合格品，而超过有效期、有异物、质量检验不符标准都属于不合格品情况。

2.药品不合格品隔离存放的首要目的是（）

A.便于管理

B.防止混淆

C.保证药品质量

D.避免误用

答案：D。隔离存放不合格品最主要是避免其被误用到患者身上，防止不良后果发生。

3.不合格药品应存放在（）

A.合格药品区

B.待验药品区

C.不合格药品区

D.退货药品区

答案：C。不合格药品应专门存放在不合格药品区。

4.不合格药品的标识颜色应为（）

A.绿色

B.黄色

C.红色

D.蓝色

答案：C。红色代表不合格，在药品管理中是通用标识。

5.对于不合格药品的存放，以下说法正确的是（）

A.可以与合格药品混放

B.可以与待验药品混放

C.应单独存放，并有明显标识

D.可以随意存放

答案：C。不合格药品需单独存放并明确标识，防止与其他药品混淆。

6.发现不合格药品后，应在（）内进行隔离存放

A.1小时

B.2小时

C.4小时

D.24小时

答案：D