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2026年《药品管理法》培训试题及答案

姓名：__________部门：__________工号：__________考核成绩：__________

考试说明：本试题为2026年度药品全生命周期从业主体法定培训专用试题，严格依据2019年修订版《中华人民共和国药品管理法》及2023-2025年配套出台的《药品网络销售监督管理办法》《药品上市许可持有人落实药品质量主体责任监督管理规定》《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序》等规范性文件命制，满分100分，80分合格，考核不合格者需重新参加培训并补考。

一、单项选择题（共20题，每题1.5分，总计30分）

1.我国现行《药品管理法》的立法核心目标不包含以下哪项（）

A.加强药品管理，保证药品质量

B.保障公众用药安全和合法权益

C.保护和促进公众健康

D.降低药品全链条流通成本

答案：D

解析：《药品管理法》第一条明确立法目的为加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，药品成本调控属于价格监管配套政策范畴，并非立法核心目标。

2.国家对药品管理实行以下哪项核心制度，依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责（）

A.药品生产企业主体责任制

B.药品上市许可持有人制度

C.药品经营企业质量负责制

D.药品使用单位安全责任制

答案：B

解析